Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

HyQvia

Medicine Name (İlaç Adı):HyQviaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Immunologic Deficiency Syndromes
Active Substance (Aktif Madde):Human normal immunoglobulinProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002491
ATC Code (ATC Kodu):J06BA01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:human normal immunoglobulinAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):16.05.2013Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Baxalta Innovations GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Immune sera and immunoglobulins,Decision Date (Görüş Tarihi):9.01.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), in whom prophylactic antibiotics have failed or are contra‑indicated.Hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in multiple myeloma (MM) patients.Hypogammaglobulinaemia in patients pre‑ and post‑allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).First Published (İlk Yayın Tarihi):26.07.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):13Revision Date (Revizyon Tarihi):28.01.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin