| Medicine Name (İlaç Adı): | Imbruvica | Therapeutic Area (Terapötik Bölge): | Lymphoma, Mantle-Cell, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell |
| Active Substance (Aktif Madde): | Ibrutinib | Product Number (Ürün Numarası): | EMEA/H/C/003791 |
| ATC Code (ATC Kodu): | L01XE27 | Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu): | Authorised |
| International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim: | ibrutinib | Additional Monitoring (Ek İzleme): | no |
| Generic (Jenerik): | no | Biosimilar (Biyobenzer): | no |
| Conditional Approval (Şartlı Onay): | no | Exceptional Circumstances (İstisnai Durumlar): | no |
| Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme): | no | Orphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı): | yes |
| Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi): | 21.10.2014 | Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı): | Janssen-Cilag International NV |
| Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu): | Antineoplastic agents, , Protein kinase inhibitors | Decision Date (Görüş Tarihi): | 5.12.2019 |
| Condition / İndication (Şart / Edikasyon): | Imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Imbruvica as a single agent or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL).Imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (BR) is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy.Imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinaemia (WM) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. Imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with WM.Imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL).Imbruvica as a single agent or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL).Imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (BR) is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy.Imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with Waldenström’s macroglobulinaemia (WM) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. Imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with WM. | First Published (İlk Yayın Tarihi): | 29.07.2018 |
| Revision Date (Revizyon Tarihi): | 17 | Revision Date (Revizyon Tarihi): | 17.01.2020 |
| EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları): |
Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.
