Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Intuniv

Medicine Name (İlaç Adı):IntunivTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Attention Deficit Disorder with Hyperactivity
Active Substance (Aktif Madde):guanfacine hydrochlorideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/003759
ATC Code (ATC Kodu):C02AC02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:guanfacineAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):17.09.2015Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antihypertensives, , Antiadrenergic agents, centrally actingDecision Date (Görüş Tarihi):14.06.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 to 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective.Intuniv must be used as a part of a comprehensive ADHD treatment programme, typically including psychological, educational and social measures.First Published (İlk Yayın Tarihi):16.10.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):6Revision Date (Revizyon Tarihi):3.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin