Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Kogenate Bayer

Medicine Name (İlaç Adı):Kogenate BayerTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hemophilia A
Active Substance (Aktif Madde):octocog alfaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000275
ATC Code (ATC Kodu):B02BD02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:octocog alfaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):4.08.2000Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Bayer AG 
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antihemorrhagics,Decision Date (Görüş Tarihi):16.11.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor-VIII deficiency).This preparation does not contain von Willebrand factor and is therefore not indicated in von Willebrand's disease.First Published (İlk Yayın Tarihi):16.11.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):30Revision Date (Revizyon Tarihi):4.05.2018
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin