Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Laventair Ellipta (previously Laventair)

Medicine Name (İlaç Adı):Laventair Ellipta (previously Laventair)Therapeutic Area (Terapötik Bölge):Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
Active Substance (Aktif Madde):umeclidinium bromide, vilanterolProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/003754
ATC Code (ATC Kodu):R03AL03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:umeclidinium bromide / vilanterolAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):8.05.2014Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for obstructive airway diseases,Decision Date (Görüş Tarihi):19.09.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Laventair Ellipta is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).,First Published (İlk Yayın Tarihi):21.04.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):12Revision Date (Revizyon Tarihi):17.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin