Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

LeukoScan

Medicine Name (İlaç Adı):LeukoScanTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Osteomyelitis, Radionuclide Imaging
Active Substance (Aktif Madde):sulesomabProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000111
ATC Code (ATC Kodu):VO4DAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:sulesomabAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):14.02.1997Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Immunomedics GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Diagnostic agentsDecision Date (Görüş Tarihi):18.01.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):This medicinal product is for diagnostic use only.LeukoScan is indicated for diagnostic imaging for determining the location and extent of infection/inflammation in bone in patients with suspected osteomyelitis, including patients with diabetic foot ulcers.LeukoScan has not been employed to diagnose osteomyelitis in patients with sickle cell anaemia.First Published (İlk Yayın Tarihi):18.01.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):7Revision Date (Revizyon Tarihi):9.02.2018
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin