Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Livensa

Medicine Name (İlaç Adı):LivensaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Sexual Dysfunctions, Psychological
Active Substance (Aktif Madde):TestosteroneProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000630
ATC Code (ATC Kodu):G03BA03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:testosteroneAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):28.07.2006Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Warner Chilcott  Deutschland GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Sex hormones and modulators of the genital system,Decision Date (Görüş Tarihi):18.07.2011
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Livensa is indicated for the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in bilaterally oophorectomised and hysterectomised (surgically induced menopause) women receiving concomitant estrogen therapy.First Published (İlk Yayın Tarihi):18.07.2011
Revision Date (Revizyon Tarihi):6Revision Date (Revizyon Tarihi):16.04.2012
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.