Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Lojuxta

Medicine Name (İlaç Adı):LojuxtaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hypercholesterolemia
Active Substance (Aktif Madde):LomitapideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002578
ATC Code (ATC Kodu):C10AX12Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:lomitapideAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):yes
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):31.07.2013Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Amryt Pharmaceuticals DAC
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Lipid modifying agentsDecision Date (Görüş Tarihi):9.03.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Lojuxta is indicated as an adjunct to a low‑fat diet and other lipid‑lowering medicinal products with or without low-density-lipoprotein (LDL) apheresis in adult patients with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).Genetic confirmation of HoFH should be obtained whenever possible. Other forms of primary hyperlipoproteinaemia and secondary causes of hypercholesterolaemia (e.g. nephrotic syndrome, hypothyroidism) must be excluded.First Published (İlk Yayın Tarihi):27.08.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):12Revision Date (Revizyon Tarihi):25.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin