| Medicine Name (İlaç Adı): | MabThera | Therapeutic Area (Terapötik Bölge): | Lymphoma, Non-Hodgkin, Arthritis, Rheumatoid, Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell |
| Active Substance (Aktif Madde): | rituximab | Product Number (Ürün Numarası): | EMEA/H/C/000165 |
| ATC Code (ATC Kodu): | L01XC02 | Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu): | Authorised |
| International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim: | rituximab | Additional Monitoring (Ek İzleme): | no |
| Generic (Jenerik): | no | Biosimilar (Biyobenzer): | no |
| Conditional Approval (Şartlı Onay): | no | Exceptional Circumstances (İstisnai Durumlar): | no |
| Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme): | no | Orphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı): | no |
| Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi): | 2.06.1998 | Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı): | Roche Registration GmbH |
| Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu): | Antineoplastic agents, | Decision Date (Görüş Tarihi): | 27.02.2020 |
| Condition / İndication (Şart / Edikasyon): | MabThera is indicated in adults for the following indications:Non‑Hodgkin’s lymphoma (NHL)MabThera is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III‑IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy.MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy.MabThera monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III‑IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy.MabThera is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non‑Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy.MabThera in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to | First Published (İlk Yayın Tarihi): | 9.08.2018 |
| Revision Date (Revizyon Tarihi): | 50 | Revision Date (Revizyon Tarihi): | 25.03.2020 |
| EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları): |
Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.
