Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Modigraf

Medicine Name (İlaç Adı):ModigrafTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Graft Rejection
Active Substance (Aktif Madde):tacrolimusProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000954
ATC Code (ATC Kodu):L04AD02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:tacrolimusAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):15.05.2009Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Astellas Pharma Europe B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):ImmunosuppressantsDecision Date (Görüş Tarihi):19.09.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Prophylaxis of transplant rejection in adult and paediatric, kidney, liver or heart allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult and paediatric patients.First Published (İlk Yayın Tarihi):17.05.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):13Revision Date (Revizyon Tarihi):31.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.