Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Movymia

Medicine Name (İlaç Adı):MovymiaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Osteoporosis
Active Substance (Aktif Madde):teriparatideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004368
ATC Code (ATC Kodu):H05AA02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:teriparatideAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):yes
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):11.01.2017Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):STADA Arzneimittel AG
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Calcium homeostasisDecision Date (Görüş Tarihi):6.12.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Movymia is indicated in adults.Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated.Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture.First Published (İlk Yayın Tarihi):19.02.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):6Revision Date (Revizyon Tarihi):21.01.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin