Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

NeoSpect

Medicine Name (İlaç Adı):NeoSpectTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Radionuclide Imaging
Active Substance (Aktif Madde):depreotide trifluoroacetateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000263
ATC Code (ATC Kodu):V09IA05Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:depreotideAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):29.11.2000Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):CIS bio international
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Diagnostic radiopharmaceuticalsDecision Date (Görüş Tarihi):28.10.2010
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):This medicinal product is for diagnostic use only.For scintigraphic imaging of suspected malignant tumours in the lung after initial detection, incombination with CT scan or chest X-ray, in patients with solitary pulmonary nodules.First Published (İlk Yayın Tarihi):28.10.2010
Revision Date (Revizyon Tarihi):10Revision Date (Revizyon Tarihi):18.11.2010
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin