Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Nespo

Medicine Name (İlaç Adı):NespoTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Kidney Failure, Chronic, Anemia, Cancer
Active Substance (Aktif Madde):darbepoetin alfaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000333
ATC Code (ATC Kodu):B03XA02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:darbepoetin alfaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):8.06.2001Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Dompé Biotec S.p.A.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antianemic preparationsDecision Date (Görüş Tarihi):28.10.2008
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adults and paediatric patients.Treatment of symptomatic anaemia in adult cancer patients with non-myeloid malignancies receiving chemotherapy.First Published (İlk Yayın Tarihi):28.10.2008
Revision Date (Revizyon Tarihi):19Revision Date (Revizyon Tarihi):28.01.2009
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin