Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Nyracta

Medicine Name (İlaç Adı):NyractaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Diabetes Mellitus, Type 2
Active Substance (Aktif Madde):rosiglitazoneProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000269
ATC Code (ATC Kodu):A10BG02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:rosiglitazoneAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):11.07.2000Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):SmithKline Beecham Plc
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs used in diabetes,Decision Date (Görüş Tarihi):8.12.2004
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Rosiglitazone is indicated as oral monotherapy in type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.Rosiglitazone is also indicated for oral combination treatment in type 2 diabetes mellitus patients with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of oral monotherapy with either metformin or a sulphonylurea:- in combination with metformin particularly in overweight patients.­- in combination with a sulphonylurea only in patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated.First Published (İlk Yayın Tarihi):8.12.2004
Revision Date (Revizyon Tarihi):6Revision Date (Revizyon Tarihi):18.04.2005
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin