Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Opgenra

Medicine Name (İlaç Adı):OpgenraTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Spondylolisthesis
Active Substance (Aktif Madde):eptotermin alfaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000819
ATC Code (ATC Kodu):M05BC02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:eptotermin alfaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):19.02.2009Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Olympus Biotech International Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for treatment of bone diseasesDecision Date (Görüş Tarihi):1.07.2016
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Opgenra is indicated for posterolateral lumbar spinal fusion in adult patients with spondylolisthesis where autograft has failed or is contra-indicated.First Published (İlk Yayın Tarihi):1.07.2016
Revision Date (Revizyon Tarihi):9Revision Date (Revizyon Tarihi):14.07.2016
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.