| Medicine Name (İlaç Adı): | Optruma | Therapeutic Area (Terapötik Bölge): | Osteoporosis, Postmenopausal |
| Active Substance (Aktif Madde): | raloxifene hydrochloride | Product Number (Ürün Numarası): | EMEA/H/C/000185 |
| ATC Code (ATC Kodu): | G03XC01 | Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu): | Authorised |
| International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim: | raloxifene | Additional Monitoring (Ek İzleme): | no |
| Generic (Jenerik): | no | Biosimilar (Biyobenzer): | no |
| Conditional Approval (Şartlı Onay): | no | Exceptional Circumstances (İstisnai Durumlar): | no |
| Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme): | no | Orphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı): | no |
| Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi): | 5.08.1998 | Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı): | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu): | Sex hormones and modulators of the genital system, | Decision Date (Görüş Tarihi): | 19.09.2019 |
| Condition / İndication (Şart / Edikasyon): | Optruma is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in post-menopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated. When determining the choice of Optruma or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section 5.1). | First Published (İlk Yayın Tarihi): | 3.08.2017 |
| Revision Date (Revizyon Tarihi): | 23 | Revision Date (Revizyon Tarihi): | 15.10.2019 |
| EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları): |
Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.
