Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Orbactiv

Medicine Name (İlaç Adı):OrbactivTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Soft Tissue Infections, Skin Diseases, Bacterial
Active Substance (Aktif Madde):oritavancin diphosphateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/003785
ATC Code (ATC Kodu):J01XA05Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:oritavancinAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):18.03.2015Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antibacterials for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):13.01.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Orbactiv is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults., Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.,First Published (İlk Yayın Tarihi):25.06.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):8Revision Date (Revizyon Tarihi):23.01.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.