Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Picato

Medicine Name (İlaç Adı):PicatoTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Keratosis, Actinic
Active Substance (Aktif Madde):Ingenol mebutateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002275
ATC Code (ATC Kodu):D06BX02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:ingenol mebutateAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):15.11.2012Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):LEO Laboratories Ltd.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use, Other chemotherapeuticsDecision Date (Görüş Tarihi):11.11.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Picato is indicated for the cutaneous treatment of non‑hyperkeratotic, non‑hypertrophic actinic keratosis in adults.First Published (İlk Yayın Tarihi):13.07.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):9Revision Date (Revizyon Tarihi):4.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.