Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Pregabalin Zentiva

Medicine Name (İlaç Adı):Pregabalin ZentivaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Anxiety Disorders, Epilepsy
Active Substance (Aktif Madde):pregabalinProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/003900
ATC Code (ATC Kodu):N03AX16Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:pregabalinAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):yesBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):17.07.2015Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Zentiva, k.s.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antiepileptics,Decision Date (Görüş Tarihi):16.09.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Neuropathic painPregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults.EpilepsyPregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised anxiety disorderPregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.First Published (İlk Yayın Tarihi):18.05.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):6Revision Date (Revizyon Tarihi):9.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin