Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Prometax

Medicine Name (İlaç Adı):PrometaxTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Alzheimer Disease, Parkinson Disease, Dementia
Active Substance (Aktif Madde):rivastigmineProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000255
ATC Code (ATC Kodu):N06DA03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:rivastigmineAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):3.12.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Novartis Europharm Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Psychoanaleptics,Decision Date (Görüş Tarihi):3.10.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.First Published (İlk Yayın Tarihi):8.05.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):36Revision Date (Revizyon Tarihi):28.10.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.