Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Pylobactell

Medicine Name (İlaç Adı):PylobactellTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Breath Tests, Helicobacter Infections
Active Substance (Aktif Madde):13C-ureaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000151
ATC Code (ATC Kodu):V04CXAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:13C-ureaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):7.05.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Torbet Laboratories Ireland Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Diagnostic agentsDecision Date (Görüş Tarihi):16.01.2020
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):This medicinal product is for diagnostic use only.For in vivo diagnosis of gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) infection.First Published (İlk Yayın Tarihi):3.03.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):11Revision Date (Revizyon Tarihi):4.02.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.