Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Quadramet

Medicine Name (İlaç Adı):QuadrametTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Pain, Cancer
Active Substance (Aktif Madde):samarium [153Sm] lexidronam pentasodiumProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000150
ATC Code (ATC Kodu):V10BX02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:samarium [153Sm] lexidronam pentasodiumAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):4.02.1998Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):CIS bio international
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Therapeutic radiopharmaceuticalsDecision Date (Görüş Tarihi):3.05.2015
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Quadramet is indicated for the relief of bone pain in patients with multiple painful osteoblastic skeletal metastases which take up technetium [99mTc]-labelled biphosphonates on bone scan., , The presence of osteoblastic metastases which take up technetium [99mTc]-labelled biphosphonates should be confirmed prior to therapy.,First Published (İlk Yayın Tarihi):4.05.2015
Revision Date (Revizyon Tarihi):15Revision Date (Revizyon Tarihi):3.06.2015
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin