Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Rekovelle

Medicine Name (İlaç Adı):RekovelleTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Anovulation
Active Substance (Aktif Madde):follitropin deltaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/003994
ATC Code (ATC Kodu):G03GA10Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:follitropin deltaAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):12.12.2016Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Ferring Pharmaceuticals A/S
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Sex hormones and modulators of the genital system,Decision Date (Görüş Tarihi):18.05.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Controlled ovarian stimulation for the development of multiple follicles in women undergoing assisted reproductive technologies (ART) such as an in vitro fertilisation (IVF) or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycle.First Published (İlk Yayın Tarihi):18.05.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):1Revision Date (Revizyon Tarihi):29.06.2017
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.