Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Replagal

Medicine Name (İlaç Adı):ReplagalTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Fabry Disease
Active Substance (Aktif Madde):agalsidase alfaProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000369
ATC Code (ATC Kodu):A16AB03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:agalsidase alfaAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):3.08.2001Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Shire Human Genetic Therapies AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Other alimentary tract and metabolism products,Decision Date (Görüş Tarihi):21.11.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Replagal is indicated for long-term enzyme-replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry disease (α-galactosidase-A deficiency).First Published (İlk Yayın Tarihi):21.11.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):21Revision Date (Revizyon Tarihi):31.01.2018
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin