Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Starlix

Medicine Name (İlaç Adı):StarlixTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Diabetes Mellitus, Type 2
Active Substance (Aktif Madde):nateglinideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000335
ATC Code (ATC Kodu):A10BX03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:nateglinideAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):3.04.2001Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Novartis Europharm Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs used in diabetes,Decision Date (Görüş Tarihi):8.05.2018
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Nateglinide is indicated for combination therapy with metformin in type-2 diabetic patients inadequately controlled despite a maximally tolerated dose of metformin alone.First Published (İlk Yayın Tarihi):8.05.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):13Revision Date (Revizyon Tarihi):11.06.2018
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.