Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

TachoSil

Medicine Name (İlaç Adı):TachoSilTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hemostasis, Surgical
Active Substance (Aktif Madde):human fibrinogen, human thrombinProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000505
ATC Code (ATC Kodu):B02BC30Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:human fibrinogen / human thrombinAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):8.06.2004Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Takeda Austria GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antihemorrhagics,Decision Date (Görüş Tarihi):6.12.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):TachoSil is indicated in adults for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing, for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient, and for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery.First Published (İlk Yayın Tarihi):25.05.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):23Revision Date (Revizyon Tarihi):7.01.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.