Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Tolucombi

Medicine Name (İlaç Adı):TolucombiTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hypertension
Active Substance (Aktif Madde):telmisartan, hydrochlorothiazideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002549
ATC Code (ATC Kodu):C09DA07Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:telmisartan / hydrochlorothiazideAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):yesBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):13.03.2013Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Krka, d.d., Novo mesto
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):telmisartan and diureticsDecision Date (Görüş Tarihi):8.01.2018
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Tolucombi fixed-dose combination (80 mg telmisartan/25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on Tolucombi 80 mg/12.5 mg (80 mg telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) or adults who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.,First Published (İlk Yayın Tarihi):14.02.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):7Revision Date (Revizyon Tarihi):26.03.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.