Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Tractocile

Medicine Name (İlaç Adı):TractocileTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Premature Birth
Active Substance (Aktif Madde):atosiban acetateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000253
ATC Code (ATC Kodu):G02CX01Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:atosibanAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):20.01.2000Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Ferring Pharmaceuticals A/S
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Other gynecologicalsDecision Date (Görüş Tarihi):28.11.2018
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Tractotile is indicated to delay imminent pre-term birth in pregnant adult women with:regular uterine contractions of at least 30 seconds duration at a rate of ≥ 4 per 30 minutes;a cervical dilation of 1 to 3 cm (0-3 for nulliparas) and effacement of ≥ 50%;a gestational age from 24 until 33 completed weeks;a normal foetal heart rate.First Published (İlk Yayın Tarihi):23.06.2016
Revision Date (Revizyon Tarihi):22Revision Date (Revizyon Tarihi):21.01.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin