Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Varuby

Medicine Name (İlaç Adı):VarubyTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Vomiting, Nausea, Cancer
Active Substance (Aktif Madde):rolapitantProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/004196
ATC Code (ATC Kodu):A04ADAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:rolapitantAdditional Monitoring (Ek İzleme):yes
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):19.04.2017Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):TESARO Bio Netherlands B.V.
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antiemetics and antinauseants,Decision Date (Görüş Tarihi):11.03.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Prevention of delayed nausea and vomiting associated with highly and moderately emetogenic cancer chemotherapy in adults.Varuby is given as part of combination therapy.First Published (İlk Yayın Tarihi):2.10.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):3Revision Date (Revizyon Tarihi):2.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.