Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Victrelis

Medicine Name (İlaç Adı):VictrelisTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Hepatitis C, Chronic
Active Substance (Aktif Madde):BoceprevirProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002332
ATC Code (ATC Kodu):J05AEAuthorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:boceprevirAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):18.07.2011Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Merck Sharp Dohme Ltd
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antivirals for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):29.06.2017
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Victrelis is indicated for the treatment of chronic hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, in adult patients with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy.First Published (İlk Yayın Tarihi):29.06.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):22Revision Date (Revizyon Tarihi):31.07.2018
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin