Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Vistide

Medicine Name (İlaç Adı):VistideTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Cytomegalovirus Retinitis
Active Substance (Aktif Madde):cidofovirProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000121
ATC Code (ATC Kodu):J05AB12Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:cidofovirAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):23.04.1997Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Gilead Sciences International Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Antivirals for systemic use,Decision Date (Görüş Tarihi):22.08.2014
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Vistide is indicated for the treatment of cytomegalovirus retinitis in patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and without renal dysfunction. Vistide should be used only when other agents are considered unsuitable.,First Published (İlk Yayın Tarihi):22.08.2014
Revision Date (Revizyon Tarihi):21Revision Date (Revizyon Tarihi):19.01.2015
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.