Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Vivanza

Medicine Name (İlaç Adı):VivanzaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Erectile Dysfunction
Active Substance (Aktif Madde):vardenafilProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000488
ATC Code (ATC Kodu):G04BE09Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:vardenafilAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):4.03.2003Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Bayer Pharma AG 
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):UrologicalsDecision Date (Görüş Tarihi):9.12.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Treatment of erectile dysfunction in adult men. Erectile dysfunction is the inability to achieve or maintain a penile erection sufficient for satisfactory sexual performance.In order for Vivanza to be effective, sexual stimulation is required.Vivanza is not indicated for use by women.First Published (İlk Yayın Tarihi):19.04.2018
Revision Date (Revizyon Tarihi):26Revision Date (Revizyon Tarihi):20.12.2019
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin