| Medicine Name (İlaç Adı): | Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) | Therapeutic Area (Terapötik Bölge): | Bacterial Infections and Mycoses, Aspergillosis, Candidiasis |
| Active Substance (Aktif Madde): | voriconazole | Product Number (Ürün Numarası): | EMEA/H/C/003737 |
| ATC Code (ATC Kodu): | J02AC03 | Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu): | Authorised |
| International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim: | voriconazole | Additional Monitoring (Ek İzleme): | no |
| Generic (Jenerik): | yes | Biosimilar (Biyobenzer): | no |
| Conditional Approval (Şartlı Onay): | no | Exceptional Circumstances (İstisnai Durumlar): | no |
| Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme): | no | Orphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı): | no |
| Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi): | 27.05.2015 | Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı): | Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. |
| Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu): | Antimycotics for systemic use | Decision Date (Görüş Tarihi): | 3.09.2019 |
| Condition / İndication (Şart / Edikasyon): | Voriconazole is a broad spectrum, triazole antifungal agent and is indicated in adults and children aged 2 years and above as follows:treatment of invasive aspergillosis;treatment of candidaemia in non-neutropenic patients;treatment of fluconazole-resistant serious invasive Candida infections (including C. krusei);treatment of serious fungal infections caused by Scedosporium spp. and Fusarium spp.Voriconazole should be administered primarily to patients with progressive, possibly life-threatening infections.Prophylaxis of invasive fungal infections in high risk allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT)recipients. | First Published (İlk Yayın Tarihi): | 20.09.2017 |
| Revision Date (Revizyon Tarihi): | 6 | Revision Date (Revizyon Tarihi): | 3.10.2019 |
| EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları): |
Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.
