Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Xiapex

Medicine Name (İlaç Adı):XiapexTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Dupuytren Contracture
Active Substance (Aktif Madde):collagenase Clostridium histolyticumProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002048
ATC Code (ATC Kodu):M09AB02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:collagenase Clostridium histolyticumAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):28.02.2011Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Swedish Orphan Biovitrum AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Other drugs for disorders of the musculo-skeletal systemDecision Date (Görüş Tarihi):28.11.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord.The treatment of adult men with Peyronie’s disease with a palpable plaque and curvature deformity of at least 30 degrees at the start of therapy.First Published (İlk Yayın Tarihi):8.12.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):20Revision Date (Revizyon Tarihi):2.03.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin