Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Xigduo

Medicine Name (İlaç Adı):XigduoTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Diabetes Mellitus, Type 2
Active Substance (Aktif Madde):metformin hydrochloride, dapagliflozin propanediol monohydrateProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/002672
ATC Code (ATC Kodu):A10BD15Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:dapagliflozin / metforminAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):16.01.2014Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):AstraZeneca AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs used in diabetes, , Combinations of oral blood glucose lowering drugsDecision Date (Görüş Tarihi):11.12.2019
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Xigduo is indicated in adults for the treatment of type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:•    in patients insufficiently controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone •    in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes in patients insufficiently controlled with metformin and these medicinal products•    in patients already being treated with the combination of dapagliflozin and metformin as separate tablets.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control and cardiovascular events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.First Published (İlk Yayın Tarihi):20.12.2017
Revision Date (Revizyon Tarihi):16Revision Date (Revizyon Tarihi):12.02.2020
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin