Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Yttriga

Medicine Name (İlaç Adı):YttrigaTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Radionuclide Imaging
Active Substance (Aktif Madde):yttrium [90Y] chlorideProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000596
ATC Code (ATC Kodu):V09Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Authorised
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:yttrium [90Y] chlorideAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):19.01.2006Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Eckert Ziegler Radiopharma GmbH
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Diagnostic radiopharmaceuticalsDecision Date (Görüş Tarihi):21.07.2014
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):To be used only for the radiolabelling of carrier molecules, which have been specifically developed and authorised for radiolabelling with this radionuclide.Radiopharmaceutical precursor - Not intended for direct use in patients.First Published (İlk Yayın Tarihi):21.07.2014
Revision Date (Revizyon Tarihi):9Revision Date (Revizyon Tarihi):14.08.2014
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.