Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Zelnorm

Medicine Name (İlaç Adı):ZelnormTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Irritable Bowel Syndrome
Active Substance (Aktif Madde):tegaserodProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000621
ATC Code (ATC Kodu):A03AE02Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Refused
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:tegaserodAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):-Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Novartis Europharm Limited
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Drugs for functional gastrointestinal disordersDecision Date (Görüş Tarihi):31.12.2009
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Zelnorm is indicated for the repeated symptomatic short-term treatment of women with Irritable Bowel Syndrome (IBS) whose predominant bowel habit is constipation, associated with abdominal pain/discomfort or bloating (see section 4.2).First Published (İlk Yayın Tarihi):31.12.2009
Revision Date (Revizyon Tarihi):0Revision Date (Revizyon Tarihi):31.12.2009
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin