Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlı olup ilaç satışı yapılmamaktadır.

Zerene

Medicine Name (İlaç Adı):ZereneTherapeutic Area (Terapötik Bölge):Sleep Initiation and Maintenance Disorders
Active Substance (Aktif Madde):zaleplonProduct Number (Ürün Numarası):EMEA/H/C/000228
ATC Code (ATC Kodu):N05CF03Authorisation Status (Yetkilendirme Durumu):Withdrawn
International Non-Proprietary Name (INN) / Ortak İsim:zaleplonAdditional Monitoring (Ek İzleme):no
Generic (Jenerik):noBiosimilar (Biyobenzer):no
Conditional Approval (Şartlı Onay):noExceptional Circumstances (İstisnai Durumlar):no
Accelerated Assessment (Hızlandırılmış Değerlendirme):noOrphan Medicine (Nadir Hastalık İlacı):no
Marketing Authorisation Date (Pazarlama Yetkilendirme Tarihi):12.03.1999Marketing Authorisation Holder/Company Name (Şirket Adı):Meda AB
Human Pharmacotherapeutic Group (İnsan Farmakoterapötik Grubu):Psycholeptics,Decision Date (Görüş Tarihi):23.08.2012
Condition / İndication (Şart / Edikasyon):Zerene is indicated for the treatment of patients with insomnia who have difficulty falling asleep. It is indicated only when the disorder is severe, disabling or subjecting the individual to extreme distress.First Published (İlk Yayın Tarihi):23.08.2012
Revision Date (Revizyon Tarihi):13Revision Date (Revizyon Tarihi):15.10.2012
EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları):

Avrupa Birliği - Avrupa İlaç Ajansı (European Medicines Agency) tarafından hazırlanan Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların bilgilerine yer verilmektedir. EPAR (Avrupa Kamu Değerlendirme Raporları) kısmında yer alan linkten, Avrupa Birliği düzeyinde izin verilen ilaçların tam bilimsel değerlendirme raporlarına, ilaç içerikleri, ilaçların ne için kullanıldıkları, nasıl kullanıldıkları, ilacın nasıl çalıştığı, ilacın nasıl araştırıldığı, çalışmalar sırasında ilacın ne faydası olduğu, ilacın riskleri, ilacın neden onaylandığı, ilaç hakkında diğer genel bilgilere yer verilmektedir. Ayrıca ilacın yetkilendirme bilgileri, ürün bilgisi ve değerlendirme geçmişi bilgileri de yer almaktadır. EPAR'lar ayrıca soru-cevap biçiminde ve paket broşüründe halka açık bir genel bakış içerir. Pazarlama iznini reddetmiş veya onaylandıktan sonra askıya alınmış veya geri çekilmiş ilaçlar hakkında bilgi de bulabilirsiniz.

Google Play Uygulamamızı Ücretsiz indirebilir ve İlaçlar
Hakkında detaylı bilgi alabilirsiniz!

Hemen İndirin