ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET

İlaç Fiyatı

203,38 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699738090081

Etkin Madde

Trimetazidin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Anpeks Markalı İlaçlar

ANPEKS MR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • Pembe renkli, yuvarlak, bikonveks (ikiyüzlü dış bükey), film kaplı tablet
  • ANPEKS MR 35 mg film kaplı modifiye salım tablet, 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. ANPEKS MR hücresel anti-iskemik grubuna aittir.
  • ANPEKS MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.
  • Hayvan kaynaklı laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir.

CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680199090826
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699738090081
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
203.38
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699552090335
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL 20 MG 60 FILM TABLET
VASTAREL 20 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8699552010326
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
VASOFIX 20 MG 60 FILM TABLET
VASOFIX 20 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8680881090219
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680881034053
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
BARKOD
8699525038135
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL MR 80 MG UZATILMIS ETKILI 30 KAPSUL
VASTAREL MR 80 MG UZATILMIS ETKILI 30 KAPSUL
BARKOD
8699552150039
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
194.85

VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
BARKOD
8699525038135
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680881034053
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699552090335
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680199090826
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38

Yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır.

ANPEKS MR FİLM KAPLI MODİFİYE SALIM TABLET 35 mg

FARMA-TEK

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: 35 mg Trimetazidin dihidroklorür.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), Ksantam gum, Povidon, Kolloidal silikon dioksit, Magnezyum stearat.

Kaplama maddesi: Instacoat Sol Pink (hidroksipropil metil selüloz, polietilen glikol, gliserin, magnezyum stearat, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ANPEKS MR nedir ve ne için kullanılır?
  2. ANPEKS MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ANPEKS MR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ANPEKS MR'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ANPEKS MR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • Pembe renkli, yuvarlak, bikonveks (ikiyüzlü dış bükey), film kaplı tablet
  • ANPEKS MR 35 mg film kaplı modifiye salım tablet, 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır. ANPEKS MR hücresel anti-iskemik grubuna aittir.
  • ANPEKS MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.
  • Hayvan kaynaklı laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) içerir.

2. ANPEKS MR KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ANPEKS MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer etkin maddeye veya ANPEKS MR'ın içerdiği herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız (alerjik).
  • Parkinson hastalığınız varsa: hareketi etkileyen bir hastalık (titreme, kol ve bacaklarda katılık, hareket zorluğu ve yürüme dengesizliği).
  • Ciddi böbrek sorunlarınız varsa.

ANPEKS MR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Bu ilaç anjina krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
  • Stabil olmayan anjina pektoris hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
  • Kalp krizi (miyokart infarktüs) tedavisi için uygun değildir.
  • Anjina krizi durumunda doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedaviniz gözden geçirilip tahlil yaptırmanız gerekebilir ve tedavinizi değiştirilebilir.
  • Bu ilaç, özellikle yaşlı hastalarda titreme, sabit bir duruş, yavaş hareketler ve ayak sürüyerek, dengesiz yürüme gibi belirtilerin oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir; bu semptomların incelenmesi ve tedaviyi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza bildirilmesi gerekmektedir.
  • Kan basıncındaki düşüş veya denge kaybına bağlı olarak düşmeler gerçekleşebilir (bakınız bölüm 5. Olası yan etkiler nelerdir?).

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

ANPEKS MR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Dozlar yemek ile birlikte alınmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

ANPEKS MR'ın hamilelikte kullanılması tavsiye edilmez.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

ANPEKS MR'ın emzirirken kullanılması tavsiye edilmez.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç, araç veya makine kullanma kapasitenizi etkileyebilecek şekilde, baş dönmesi ve uyuşukluk hissetmenize neden olabilir.

ANPEKS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda almışsanız hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ANPEKS MR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sabah ve akşam yemekleri ile birlikte birer tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

ANPEKS MR ağızdan kullanım içindir.

Tabletleri yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

18 yaşın altı çocuklarda kullanımı ile ilgili bilimsel veri bulunmadığından kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda Kullanımı

Yaşa bağlı olarak böbrek hareketlerinde azalma olabilir.. Bu durum yaşlı hastalarda probleme yol açabilir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda tavsiye edilen doz sabah kahvaltıyla günde bir tablettir. Yaşlı hastalarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek sorunlarınız varsa veya yaşınız 75'in üzerindeyse doktorunuz tavsiye edilen dozu ayarlayabilir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ANPEKS MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir.

Eğer ANPEKS MR'ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ANPEKS MR kullandıysanız

ANPEKS MR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

ANPEKS MR'ı kullanmayı unutursanız

Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz.

ANPEKS MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Yoktur.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, ANPEKS MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Tüm ilaçlar gibi, ANPEKS MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa ANPEKS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ağız, yüz, dudak veya dilde şişme
  • Nefes darlığı
  • Kaşıntı
  • Ciltte kızarıklık

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ANPEKS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir..
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Baş dönmesi,
  • Baş ağrısı,
  • Karın ağrısı,
  • İshal,
  • Hazımsızlık,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Ciltte döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen,
  • Yorgunluk.

Seyrek

  • Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
  • Artmış veya hızlı kalp atışları,
  • Ayaktayken kan basıncındaki düşme sonucu oluşan baş dönmesi veya bayılma,
  • Halsizlik,
  • Düşme,
  • Ateş basması.

Bilinmiyor

  • Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
  • Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
  • Kabızlık,
  • Kabarcıklar ile birlikte ciddi generalize kırmızı deri döküntüsü,
  • Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme,
  • Akyuvarlarda azalmaya bağlı enfeksiyon riski,
  • Kanda pıhtı hücresinin azalmasına bağlı kanama veya morarma riski.
  • Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, halsizlik, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TUFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ANPEKS MR'IN SAKLANMASI

ANPEKS MR'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altında oda sıcaklığında, kuru yerde saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ANPEKS MR'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
203,38 TL
KAMU FİYATI
183,04 TL
KAMU ÖDENEN
181,49 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Farma-Tek İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 60
FORMU Modifiye Salımlı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU C01EB15
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E586A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFU8
SGK KAMU NO A16017

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir