VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)

İlaç Fiyatı

211,38 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525038135

Etkin Madde

Trimetazidin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Vazidin Markalı İlaçlar

VAZİDİN MR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VAZİDİN MR 35 mg değiştirilmiş salımlı tablet, pembe renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzünde "DEVA" diğer yüzünde "35" baskılı film kaplı tablettir ve 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır.
  • VAZİDİN MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.

CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680199090826
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699738090081
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
203.38
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699552090335
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL 20 MG 60 FILM TABLET
VASTAREL 20 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8699552010326
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
VASOFIX 20 MG 60 FILM TABLET
VASOFIX 20 MG 60 FILM TABLET
BARKOD
8680881090219
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680881034053
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
VAZIDIN MR 35 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (60 TABLET)
BARKOD
8699525038135
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL MR 80 MG UZATILMIS ETKILI 30 KAPSUL
VASTAREL MR 80 MG UZATILMIS ETKILI 30 KAPSUL
BARKOD
8699552150039
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
194.85

TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
TRIPLUS MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680881034053
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
VASTAREL MR 35 MG 60 FILM KAPLI TABLET MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699552090335
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
ANPEKS MR 35 MG FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8699738090081
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
203.38
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
CARMETADIN MR 35 MG 60 FILM KAPLI MODIFIYE SALIM TABLET
BARKOD
8680199090826
ETKİN MADDE
Trimetazidin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
211.38

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır. Çiğnenmemelidir.

VAZİDİN MR yiyecek ve içecekler ile birlikte kullanılabilir.

VAZİDİN MR DEĞİŞTİRİLMİŞ SALIMLI TABLET 35 mg

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 35 mg trimetazidin dihidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz pH 101, povidon K30, ksantan zamkı, silika kolloidal anhidrus, magnezyum stearat, Opadry 03B84788 Pembe: hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol 400, demir oksit kırmızı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. VAZİDİN MR nedir ve ne için kullanılır?
  2. VAZİDİN MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. VAZİDİN MR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. VAZİDİN MR'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. VAZİDİN MR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • VAZİDİN MR 35 mg değiştirilmiş salımlı tablet, pembe renkli, yuvarlak, bikonveks, bir yüzünde "DEVA" diğer yüzünde "35" baskılı film kaplı tablettir ve 60 tabletten oluşan blister ambalajda bulunmaktadır.
  • VAZİDİN MR, yetişkin hastalarda anjina pektoris (koroner hastalığının sebep olduğu göğüs ağrısı) tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır.

2. VAZİDİN MR'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

VAZİDİN MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer trimetazidine veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden (yardımcı maddeler bölümünde listelenmiştir) herhangi birine karşı duyarlıysanız (alerjik).
  • Parkinson hastalığınız varsa: hareketi etkileyen bir beyin hastalığıdır (titreme, kol ve bacaklarda katılık, yavaş yürüme ve ayak sürüme, dengesiz yürüme).
  • Ciddi böbrek sorunlarınız varsa.

VAZİDİN MR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

VAZİDİN MR'ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.

  • Bu ilaç anjina (göğüs ağrısı) krizlerinin oluşumunu engellemede etkilidir. Başlamış olan anjina krizlerinde iyileştirici bir tedavi değildir.
  • Stabil olmayan (kararsız) anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) hastalığında başlangıç tedavisi değildir.
  • Kalp krizi (miyokard infarktüsü) tedavisi için uygun değildir.
  • Anjina (göğüs ağrısı) atağı olması halinde doktorunuzu bilgilendiriniz. Testlerin yapılması gerekebilir ve muhtemelen tedaviniz değiştirilebilir.
  • Bu ilaç, özellikle yaşlı hastalarda titreme, sabit bir duruş, yavaş hareketler ve ayak sürüme, dengesiz yürüme gibi belirtilerin oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir; bu belirtilerin incelenmesi ve tedaviyi yeniden değerlendirmesi için doktorunuza bildirilmesi gerekmektedir..
  • Bu ürünün genel olarak emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.
  • Kan basıncındaki düşüş veya denge kaybına bağlı olarak düşmeler gerçekleşebilir (bakınız Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).
  • Bu ilaç doping ile mücadele testlerinde pozitif sonuç verebilecek bir etkin madde içermektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklar ve ergenler

VAZİDİN MR, 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

VAZİDİN MR'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

VAZİDİN MR yiyecek ve içecekler ile birlikte kullanılabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

VAZİDİN MR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız...

Anne sütüne geçişine ilişkin veriler yetersiz olduğundan VAZİDİN MR'ın emzirirken kullanılması tavsiye edilmez.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç, araç veya makine kullanma kapasitenizi etkileyebilecek şekilde, baş dönmesi ve uyuşukluk hissetmenize neden olabilir.

VAZİDİN MR'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. VAZİDİN MR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sabah ve akşam yemekleri ile birlikte birer tablet alınız.

Uygulama yolu ve metodu

VAZİDİN MR ağızdan kullanım içindir.

Tabletleri yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Özel kullanım durumları

Böbrek hastalığı olan ve yaşlı hastalar

Böbrek sorunlarınız varsa veya yaşınız 75'in üzerindeyse doktorunuz tavsiye edilen dozu ayarlayabilir.

Çocuklar ve ergenler

VAZİDİN MR'ın 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz..

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz VAZİDİN MR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. 3 aylık tedaviden sonra tedavinin yararı yeniden değerlendirilmeli, tedaviden cevap alınmama durumunda ilaca devam edilmemelidir..

Eğer VAZİDİN MR'ın etkisinin güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VAZİDİN MR kullandıysanız

VAZİDİN MR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VAZİDİN MR'ı kullanmayı unutursanız

İlacınızın bir dozunu almayı unutursanız bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VAZİDİN MR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz tedavinin ne kadar süreceğini size söyleyecektir. VAZİDİN MR kullanmayı bırakmadan önce doktorunuzla konuşmalısınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, VAZİDİN MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, VAZİDİN MR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Bilinmiyor

  • Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda yutma veya solunum güçlüğüne neden olabilen şişme.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VAZİDİN MR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın

  • Baş dönmesi,
  • Baş ağrısı,
  • Karın ağrısı,
  • İshal,
  • Hazımsızlık,
  • Hastalık hissi,
  • Kusma,
  • Ciltte döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen,
  • Güçsüzlük hissi.

Seyrek

  • Düzensiz veya hızlı kalp atışı (çarpıntı),
  • Artmış veya hızlı kalp atışları,
  • Ayağa kalkarken oluşan baş dönmesine neden olabilen kan basıncı düşüşü,
  • Bayılma,
  • Keyifsizlik,(genellikle iyi hissetmeme),
  • Düşme,
  • Yüzde ateş basması.

Bilinmiyor

  • Hareket bozuklukları (ellerin ve el parmaklarının titremesi ve sarsılması dahil normal olmayan hareketler, vücutta bükülme hareketleri, ayak sürüyerek yürüme ve kollar ile bacakların katılığı). Bu belirtiler genellikle tedavinin kesilmesiyle kaybolur.
  • Uyku bozuklukları (uyuma güçlüğü, sersemlik),
  • Baş dönmesi hissi,
  • Kabızlık,
  • Kabarcıklar ile birlikte ciddi yaygın kırmızı deri döküntüsü,
  • Enfeksiyonları daha muhtemel hale getiren beyaz kan hücrelerinin (akyuvarlar) sayısında ciddi azalma,
  • Kanama veya morarma riskini artıran kan pulcuklarının azalması,
  • Karaciğer hastalığı (belirtileri: bulantı, kusma, iştah kaybı, genel olarak iyi hissetmeme, ateş, kaşıntı, cilt ve gözlerde sararma, açık renk dışkı, koyu renk idrar).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. VAZİDİN MR'IN SAKLANMASI

VAZİDİN MR'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VAZİDİN MR'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
211,38 TL
KAMU FİYATI
171,22 TL
KAMU ÖDENEN
171,22 TL
KAMU İSKONTOSU
%19
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 60
FORMU Modifiye Salımlı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç! Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU C01EB15
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E586A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFU8
SGK KAMU NO A15244

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir