BUVASIN 5 MG/ML ENJ.COZ. ICEREN FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

BUVASIN 5 MG/ML  ENJ.COZ. ICEREN FLAKON

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699844771232

Etkin Madde

Bupivacaine Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Buvasin Markalı İlaçlar

BUVASİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • BUVASİN bir adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
  • BUVASİN her flakonda 20 mL enjeksiyonluk çözelti içerisinde etkin madde olarak 1 mL'de 5 mg bupivakain hidroklorür içerir.
  • BUVASİN etkin maddesi bupivakain hidroklorür, lokal anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bupivakain sinir zarı boyunca sodyum iyonlarının geçirgenliğini engelleyerek sinirlerdeki uyarı iletimini geri dönüşümlü olarak durdurur. Benzer etkiler ayrıca beyin ve kalpte uyarı oluşturan hücrelerin zarlarında da görülebilir.
  • BUVASİN, vücudunuzun belirli kısımlarını uyuşturmak (anestezi), var olan ağrıyı durdurmak ya da ağrıda hafifleme sağlamak amacıyla kullanılır.
  • BUVASİN, ameliyat esnasında vücudun belirli kısımlarının uyuşturulması ve doğum esnasında ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılabilmektedir.

BUVICAINE SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
BUVICAINE SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699606087793
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
116.75
BUSACAIN % 0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BUSACAIN % 0.5 ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8680400771988
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
95.90
MARCAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
MARCAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699874080519
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.46
BUVASIN 5 MG/ML SPINAL HEAVY ENJ.COZ. ICEREN AMPUL
BUVASIN 5 MG/ML SPINAL HEAVY ENJ.COZ. ICEREN AMPUL
BARKOD
8699844751227
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
150.45
BUVASIN 5 MG/ML  ENJ.COZ. ICEREN FLAKON
BUVASIN 5 MG/ML ENJ.COZ. ICEREN FLAKON
BARKOD
8699844771232
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
BUSACAIN %0,5 SPINAL HEAVY ENJ.COZ. ICEREN AMPUL
BUSACAIN %0,5 SPINAL HEAVY ENJ.COZ. ICEREN AMPUL
BARKOD
8680400770554
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
122.94
BUPIVON SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 4 ML 5 AMPUL
BUPIVON SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 4 ML 5 AMPUL
BARKOD
8680202600370
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.47
BUVICAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BUVICAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699606774730
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
MARCAINE SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
MARCAINE SPINAL HEAVY %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699874080526
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.25
BUPIVON % 0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI (2 AMPUL)
BUPIVON % 0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI (2 AMPUL)
BARKOD
8680202600387
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48

BUVICAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BUVICAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699606774730
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
MARCAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
MARCAINE %0,5 ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8699874080519
ETKİN MADDE
Bupivacaine Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.46

BUVASİN'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

BUVASİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 5 mg/ml

VEM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir flakon etken madde olarak 100 mg bupivakain hidroklorür (susuz) içerir.

Yardımcı madde(ler): Sodyum klorür, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. BUVASİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. BUVASİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. BUVASİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. BUVASİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. BUVASİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • BUVASİN bir adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
  • BUVASİN her flakonda 20 mL enjeksiyonluk çözelti içerisinde etkin madde olarak 1 mL'de 5 mg bupivakain hidroklorür içerir.
  • BUVASİN etkin maddesi bupivakain hidroklorür, lokal anestezikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bupivakain sinir zarı boyunca sodyum iyonlarının geçirgenliğini engelleyerek sinirlerdeki uyarı iletimini geri dönüşümlü olarak durdurur. Benzer etkiler ayrıca beyin ve kalpte uyarı oluşturan hücrelerin zarlarında da görülebilir.
  • BUVASİN, vücudunuzun belirli kısımlarını uyuşturmak (anestezi), var olan ağrıyı durdurmak ya da ağrıda hafifleme sağlamak amacıyla kullanılır.
  • BUVASİN, ameliyat esnasında vücudun belirli kısımlarının uyuşturulması ve doğum esnasında ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılabilmektedir.

2. BUVASİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

BUVASİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Bupivakain hidroklorüre veya BUVASİN'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjik reaksiyon yaşadıysanız,
  • BUVASİN'in dahil olduğu ilaç grubundaki diğer lokal anestetik ilaçlara (lidokain veya ropivakain gibi) karşı alerjik reaksiyon yaşadıysanız,
  • Enjeksiyonun yapılacağı bölgeye yakın bir bölgede deri enfeksiyonunuz (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) varsa,
  • Kardiyojenik şok (kalbin vücuda yeterli kan sağlayamadığı durum) durumunuz varsa,
  • Hipovolemik şok (dolaşımın birden iflas etmesine [şok; kollaps] yol açan çok düşük kan basıncı) durumunuz varsa,
  • Kanınızın pıhtılaşması ile ilgili problemleriniz varsa,
  • Menenjit (beyin zarı iltihabı), polio (çocuk felci) veya spondilit (omur veya omurların iltihabı) gibi beyin veya omurga hastalıklarınız varsa,
  • Kafanızın içerisindeki kanamadan (intrakraniyal hemoraji) kaynaklanan şiddetli bir baş ağrınız varsa,
  • Omuriliğinizde kansızlıktan kaynaklanan problemleriniz varsa,
  • Bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalığınız varsa (septisemi),

Yakın zamanda travmaya maruz kaldıysanız veya tüberküloz (verem) veya omurga tümörü gibi durumlar sizde teşhis edilmişse.

BUVASİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Kalp, karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa (bu durumlarda doktorunuzun BUVASİN için doz ayarlaması yapması gerekebilir),
  • Normalden fazla sıvı alımı nedeniyle midenizde şişkinlik varsa,
  • Mide tümörünüz varsa,
  • Size azalmış kan hacmine sahip olduğunuz söylenmişse (hipovolemi),
  • Akciğerlerinizde sıvı varsa.
  • Düzensiz kalp atımı tedavisi için ilaç kullanıyorsanız

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

BUVASİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

BUVASİN'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, ancak gerekli olması halinde size BUVASİN verecektir. Avantajların risklerden daha fazla olduğu düşünülmedikçe erken gebelik döneminde verilmemesi gerekir.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Emziriyorsanız size BUVASİN verilmeden önce doktorunuza söyleyiniz.

Araç ve makine kullanımı

  • BUVASİN uykulu hissetmenize sebep olabilir ve tepkilerinizin hızını etkileyebilir. Bu nedenle size BUVASİN uygulandıktan sonra ertesi güne kadar araç veya makine kullanmayınız.

BUVASİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

BUVASİN mL'sinde 3.15 mg'a kadar sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Yakın zamanda başka ilaçlar almış veya alacaksanız doktorunuza bildiriniz. Bu, reçetesiz almış olduğunuz ilaçları ve bitkisel ilaçları da kapsar. Bunun nedeni, BUVASİN'in bazı ilaçların çalışma biçimini etkileyebilmesi ve bazı ilaçların da BUVASİN üzerinde etkili olabilmesidir.

Eğer:

  • Lidokain, meksiletin veya amiodaron gibi düzensiz kalp atışını (aritmi) tedavisinde kullanılan ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Kan pıhtılaşmasını durdurmak için antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlar kullanıyorsanız BUVASİN dozunun ayarlanması gerekebileceğinden doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. BUVASİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

BUVASİN, size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. BUVASİN'in size doğru bir şekilde nasıl uygulanacağına doktorunuz karar verecektir.

Doktorunuzun size uygulayacağı doz ihtiyacınız olan ağrı hafifletilmesine ve ilacın vücudunuzun enjekte edileceği bölgesine bağlı olacaktır. Doktorunuz size uygulanacak olan dozu belirlerken vücut ağırlığını, yaşı ve fiziksel durumu göz önünde bulunduracaktır. Genellikle bir doz yeterli süre etki gösterir ancak ameliyatın uzun sürmesi durumunda daha fazla doz uygulanabilir.

Uygulama yolu ve metodu

BUVASİN, enjeksiyon yoluyla uygulanır. BUVASİN'in uygulanacağı vücut bölgesi, size BUVASİN'in uygulanma nedenine bağlı olacaktır. Doktorunuz aşağıdaki bölgelerden birisine BUVASİN uygulayacaktır:

  • Uyuşturulması gereken vücut bölgesinin yakınındaki bir bölgeye,
  • Uyuşturulması gereken vücut bölgesinden uzaktaki bir alana. Bu durum, size epidural enjeksiyon (omuriliğiniz çevresindeki bir alana) uygulaması yapılacaksa geçerlidir..

BUVASİN yukarıda belirtilen uygulama yollardan biriyle vücudunuza enjekte edildiğinde sinirlerin ağrı mesajlarını beyne iletmesini engeller. Bu durum, tıbbi işlem sona ererken yavaşça normale dönecektir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Sadece sınırlı veriler mevcuttur.

BUVASİN'in 1 yaşından küçük çocuklardaki güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.

  • Bupivakainin 1 ila 12 yaş arası çocuklarda eklem içinde sinir iletimini bloke ederek uyuşturmak için kullanımı belgelendirilmemiştir.
  • Bupivakainin 1 ila 12 yaş arası çocuklarda büyük sinir ağlarının sinir iletimini bloke ederek uyuşturmak için kullanımı belgelendirilmemiştir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılara ve genel durumu kötü olan hastalara fiziksel durumlarıyla orantılı olarak azaltılmış dozlar uygulanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

En uygun anestezi tekniği çoğunlukla bölgesel anestezi olsa da, tehlikeli yan etkilerin azaltması amacıyla ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir.

Karaciğer yetmezliği

En uygun anestezi tekniği çoğunlukla bölgesel anestezi olsa da, tehlikeli yan etkilerin azaltması amacıyla ileri seviye karaciğer hastalığı olan hastalarda özellikle dikkatli olmak gerekir.

Eğer BUVASİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz...

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASİN kullandıysanız

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASİN kullanmanız durumunda ciddi yan etkilerin oluşması olası değildir. Ancak kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASİN'in size verilmesi durumunda oluşan ciddi yan etkiler özel tedavi gerektirebilir.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASİN'in size verilmesinin ilk belirtileri genellikle aşağıdakiler olmaktadır:

  • Sersemlik veya göz kararması,
  • Dudakların ve ağız çevresinin uyuşması,
  • Dil uyuşması,
  • İşitme problemleri,
  • Görüş (görme gücü) ile ilgili problemler.
  • Ciddi yan etki riskinin azaltması için, doktorunuz bu belirtiler ortaya çıkar çıkmaz size BUVASİN uygulamasını durduracaktır.

Eğer yukarıdaki belirtilerden birisi sizde mevcut ise veya BUVASİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandığınızı düşünüyorsanız bir doktor veya eczacı ile acilen konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BUVASİN'in size verilmesinden kaynaklanan daha ciddi yan etkiler şunları kapsamaktadır: Kas seğirmesi, sara (kriz), bilinç kaybı.

BUVASİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

BUVASİN'i kullanmayı unutursanız

Olası değildir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BUVASİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır. Bu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, BUVASİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, BUVASİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Şiddetli alerjik reaksiyonlar (Seyrek, 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla)

Belirtiler aşağıdaki durumların aniden başlamasını içerebilir:

  • Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişlik. Bu yutmada zorluğa neden olabilir.
  • Şiddetli veya ani el, ayak ve bilek şişliği.
  • Nefes almada zorluk.
  • Deride şiddetli kaşıntı (kabarıklıklarla birlikte).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BUVASİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.

Diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Sersemlik veya baş dönmesi hissine sebep olan düşük kan basıncı.
  • Hasta hissetme (mide bulantısı)

Yaygın

  • Hasta hissetme (kusma)
  • Baş dönmesi
  • Karıncalanma
  • Yüksek tansiyon (hipertansiyon).
  • Kalp atımının yavaşlaması
  • İdrar yapamama

Yaygın olmayan

  • Baş dönmesi
  • Nöbetler (kriz)
  • Dilde veya ağız çevresinde uyuşma
  • Kulak çınlaması veya sese karşı duyarı olma
  • Konuşmada zorluk
  • Bulanık görme
  • Bilinç kaybı.
  • Titreme (tremor)
  • Kas çekilmesi

Seyrek

  • Çift görme
  • Hassasiyete sebep olan sinirlerde zedelenme veya kas zayıflaması (nöropati). Bu vücut yüzeyinde bulunan (periferik) sinir zedelenmesine sebep olabilir.
  • Omuriliği saran zarın iltihaplanması (araknoidit). Belirtileri vücudun belden aşağısında veya bacaklarda acı veya yanma ile bacaklarda karıncalanma, uyuşma veya zayıflama
  • Güçsüz veya felçli bacaklar.
  • Düzensiz kalp atışı (aritmi). Hayatı tehdit edici olabilir.

Nefes almada yavaşlama veya durma ile kalp atışının durması. Hayatı tehdit edici olabilir.

Diğer lokal anesteziklerle gözlenen, aynı zamanda BUVASİN'in de yol açabileceği olası yan etkiler

Karaciğer enzimlerinizde görülen problemler. BUVASİN ile uzun süreli tedavi görmeniz durumunda meydana gelebilir.

Hasar görmüş sinirler. Seyrek olarak kalıcı problemlere yol açabilir.

Kalıcı olmayan körlük veya göz kaslarında uzun süreli problemler. Bu durum göz çevresine yapılan bazı enjeksiyonlarla meydana gelebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. BUVASİN'İN SAKLANMASI

BUVASİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.

BUVASİN'i doktorunuz veya hastaneniz saklayacaktır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmaması durumunda ürünün kalitesinden doktorunuz veya hastaneniz sorumlu olacaktır. Ayrıca zamanında kullanılmamış BUVASİN'in doğru bir şekilde imhasından da doktorunuz veya hastaneniz sorumlu olacaktır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra BUVASİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BUVASİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
152,62 TL
KAMU ÖDENEN
114,97 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, Sc
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU N01BB01
NFC KODU FMA
SGK EŞDEĞER KODU E604A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEUV
SGK KAMU NO A12849

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir