string(0) "" Cytarabine - Dbl Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

CYTARABINE DBL 10 ML 1 GR 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CYTARABINE DBL  10 ML 1 GR 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699643770153

Etkin Madde

Sitarabin

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Orna

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Cytarabine - Dbl Markalı İlaçlar

CYTARABINE DBL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CYTARABINE DBL berrak ve renksiz çözeltidir, 10 ml. lik flakonda 1 gram sitarabin içeren 1 flakonluk ambalajda bulunur.

CYTARABINE DBL kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. CYTARABINE DBL tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer kanser ilaçları ile birlikte kullanılmaktadır.

CYTARABINE DBL yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıda özel isimleri ile belirtilen çeşitli kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır

  • Farklı türlerdeki lösemiler (Akut myeloid lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL), kronik myeloid lösemi (KML) )
  • Farklı tiplerdeki lenfomalar (non-Hodgkin lenfomalar)

ALEXAN 1000 MG/20 ML IV/SC 1 INT. ENJ. INF. ICIN COZ. ICEREN 1 FLAKON
ALEXAN 1000 MG/20 ML IV/SC 1 INT. ENJ. INF. ICIN COZ. ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699205770102
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
754.82
KORABIN 1000 MG/20 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
KORABIN 1000 MG/20 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON/INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)
BARKOD
8699828770534
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
508.89
CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
CYTU 1000 MG 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699650772508
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
927.19
CYTARABINE 100 MG 10 AMPUL
CYTARABINE 100 MG 10 AMPUL
BARKOD
8699715751370
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALEXAN 100 MG/5 ML IV/SC 10 INT. ENJ. INF. ICIN COZ. ICEREN 10 FLAKON
ALEXAN 100 MG/5 ML IV/SC 10 INT. ENJ. INF. ICIN COZ. ICEREN 10 FLAKON
BARKOD
8699205770096
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ARA-CELL 1000 MG 1 FLAKON
ARA-CELL 1000 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699708690112
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ALEXAN 40 MG/2 ML 30 FLAKON
ALEXAN 40 MG/2 ML 30 FLAKON
BARKOD
8699205770089
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
KORABIN 500 MG/25 ML IV/SC INTRATEKAL ENJ. INF. ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON
KORABIN 500 MG/25 ML IV/SC INTRATEKAL ENJ. INF. ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699828770527
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
KORABIN 40 MG/2 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (30 FLAKON)
KORABIN 40 MG/2 ML IV/SC INTRATEKAL ENJEKSIYON INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (30 FLAKON)
BARKOD
8699828770503
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CYTU 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 FLAKON
CYTU 500 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 FLAKON
BARKOD
8699650772591
ETKİN MADDE
Sitarabin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.

CYTARABINE DBL ENJEKTABL SOLÜSYON 1 g/10ml

(HOSPIRA - AVUSTRALYA)

ORNA

KULLANMA TALİMATI

1 Flakon

Damar içine ya da deri altına uygulanabilir.

Etkin madde

Her flakon (10ml) 1g sitarabin içerir.

Yardımcı maddeler

Enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorular olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CYTARABINE DBL nedir ve ne için kullanılır?
  2. CYTARABINE DBL'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CYTARABINE DBL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CYTARABINE DBL'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır..

1. CYTARABINE DBL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CYTARABINE DBL berrak ve renksiz çözeltidir, 10 ml. lik flakonda 1 gram sitarabin içeren 1 flakonluk ambalajda bulunur.

CYTARABINE DBL kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. CYTARABINE DBL tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer kanser ilaçları ile birlikte kullanılmaktadır.

CYTARABINE DBL yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıda özel isimleri ile belirtilen çeşitli kanser tiplerinin tedavisinde kullanılır

  • Farklı türlerdeki lösemiler (Akut myeloid lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL), kronik myeloid lösemi (KML) )
  • Farklı tiplerdeki lenfomalar (non-Hodgkin lenfomalar)

2. CYTARABINE DBL'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CYTARABINE DBL'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Sitarabine veya CYTARABINE DBL'nin içeriğindeki diğer maddelere aşırı duyarlılığınız varsa
  • Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız

Kemik iliğinizi etkileyebilen özel tipte bir ilaç aldıysanız, CYTARABINE DBL size yalnızca hayati önem arz ediyorsa verilecektir.

CYTARABINE DBL'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

CYTARABINE DBL yalnız kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından uygulanmalıdır.

Doktorunuz tedaviye başlamadan önce karaciğer ve kalp işlevlerinizi ve kan durumunuzu belirlemek amacıyla size bazı testler yapacaktır. Eğer karaciğeriniz gerektiği gibi çalışmıyorsa, doktorunuz tedavinizi daha düşük bir doz ile başlatabilir.

Tedaviniz süresince hastanede yatırılacaksınız ve karaciğer, böbrek işlevleriniz ile kan değerleriniz düzenli olarak kontrol edilecektir.

CYTARABINE DBL tedavisi sırasında çok sayıda kanser hücresi yok edileceğinden gut hastalığı oluşabilir. Buna karşı koruyucu bir tedavi alabilirsiniz..

Herhangi bir enfeksiyon geçiriyorsanız size CYTARABINE DBL uygulanmayacaktır.

Yüksek dozda CYTARABINE DBL alırsanız akciğer ve beyin işlevleriniz bir uzman doktor tarafından kontrol edilecektir. Ek olarak, gözlerde oluşabilecek hasarı önlemek için sizden gözlerinizi düzenli olarak durulamanız veya göz damlası kullanmanız istenebilir.

Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CYTARABINE DBL'nin yiyecek ve içeceklerle kullanılması

Uygulama yöntemi bakımından besinlerle etkileşimi beklenmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

CYTARABINE DBL hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

CYTARABINE DBL ile tedavi edilen cinsel olgunluk yaşındaki kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında ve tedaviden sonraki altı ay süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.

CYTARABINE DBL tedavisinin sonucunda geri dönüşümlü olmayan kısırlık olasılığı nedeniyle, erkek hastaların tedavi öncesinde sperm korunmasıyla ilgili bilgi almaları önerilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

CYTARABINE DBL emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

CYTARABINE DBL baş dönmesi, kusma ve görme yetersizliğine neden olabileceğinden araç ve makine kullanılmamalıdır.

CYTARABINE DBL içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Enjeksiyonluk su dışında yardımcı madde içermez.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

CYTARABINE DBL aşağıda belirtilen ilaçlarla birlikte kullanılmamalı ya da dikkatle kullanılmalıdır

  • Size kemik iliğini etkileyebilen başka ilaçlar veriliyorsa veya ışın tedavisi görüyorsanız, ilacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.
  • Digoksin (kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılır) içeren bir ilaç kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz. Kan değerleriniz takip edilecektir. Bu ilaç CYTARABINE DBL ile etkileşim göstereceğinden doz ayarı yapılması gerekebilir. Bunun yanı sıra size digitoksin isimli başka bir maddeyi içeren yeni bir ilaç reçete edilebilir.
  • CYTARABINE DBL enfeksiyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçların (gentamisin, flusitozin) etkinliğini bozabilir. Bu ilaçların dozları değiştirilebilir veya tedaviniz için size başka bir ilaç verilebilir.
  • CYTARABINE DBL kanser tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte uygulandığında tek başına uygulanmasına kıyasla, kemik iliğinizi daha fazla etkileyecektir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CYTARABINE DBL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CYTARABINE DBL yalnız kanser tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından uygulanmalıdır. İlacınız size sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi kendinize almayınız.

CYTARABINE DBL çoğu kez diğer ilaçlarla birlikte hastalığınız için tasarlanmış özel tedavi protokolüne göre verilir.

Doktorunuz hastalığınıza uygun olacak şekilde kullanmanız gereken ilaç miktarını sizin için belirleyecektir.

Uygulama yolu ve metodu

CYTARABINE DBL damar içine (intravenöz) ve deri altına (subkutan) uygulanabilir,intratekal yoldan (omurilik içine) uygulanmamalıdır. Glukoz veya Sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilerek damar içine damlalar halinde verilebilir ( intravenöz infüzyon).

Eğer düşük ısıya maruz kalmaktan dolayı bir çökelti meydana gelirse, 30 dakikadan uzun olmamak kaydıyla flakonu doğrudan ateşe maruz bırakmadan 55oC'ye getirilmiş su banyosunda ısıtınız ve çökelti eriyene kadar flakonu sallayınız. Kullanmadan önce soğuması için bekleyiniz. Bu şekilde eritilmiş flakonu daha sonra kullanım için saklamayınız..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda uygulanacak ilaç dozunu doktorunuz belirleyecektir.

Yaşlılarda Kullanımı

Yaşlılarda doz değişikliği gerektiğini gösteren veri bulunmamaktadır. Ancak yaşlı hastalar ilacın zararlı etkilerine karşı daha duyarlı olduğundan kan değerlerinde ilaç kaynaklı değişiklikler olabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği

Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz sizin için ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.

Eğer CYTARABINE DBL'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CYTARABINE DBL kullandıysanız

Eğer belirgin yan etkiler hissederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz. İlacın aşırı dozda alınması durumunda, tedavi derhal durdurulacaktır. Size kan nakli veya enfeksiyonları önlemek amacıyla antibiyotik uygulanabilir.

CYTARABINE DBL'yi kanınızdan uzaklaştırmak için hemodiyaliz yapılıp yapılmayacağına doktorunuz karar verecektir.

CYTARABINE DBL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CYTARABINE DBL'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CYTARABINE DBL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

CYTARABINE DBL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi CYTARABINE DBL'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10 000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın görülen yan etkiler

  • Tedavinin başlamasından 6-12 saat sonra ateş, kas ve kemik ağrısı, beklenmeyen göğüs ağrısı, kızarıklık, gözlerde iltihaplanma, hastalık hissi yaşayabilirsiniz. Bu durum sitarabin sendromu (Ara-C) olarak adlandırılır. Bu belirtileri iyileştirmek ve önlemek için size kortikosteroidler reçete edilebilir. Bunlar etkili olduğu takdirde CYTARABINE DBL tedavisine devam edilebilir.
  • Miyelosupresyon (kemik iliğinin bozukluğu) ağır ve uzun süreli olabilir.

Yaygın görülen yan etkiler

  • Beyaz kan hücreleri, kırmızı kan hücreleri ve kan pıhtılaştırıcı hücrelerin miktarında azalma (anemi, megaloblastik anemi, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni), kanama.
  • Yüksek doz uygulama durumunda CYTARABINE DBL, bilinç seviyesinde azalma, konuşma veya dil ile ilgili bozukluk, istemsiz göz hareketleri, baş ağrısı, baş dönmesi, sinir iltihabı ile neticelenen beyin için zararlı etkiler oluşturabilir.
  • Işığa hassasiyet, batma görme bozuklukları, gözyaşı salgılanmasında artış, acı ve kızarıklıkla göz iltihabı (reversibl hemorajik konjunktivit, keratit). Korunma amaçlı glukokortikoid içeren göz damlaları kullanılabilir.
  • Ağız yaraları, mide problemleri, iştah kaybı, yutma güçlüğü, ağrı, hastalık hissi, bulantı, ishal ve ağız veya anüste iltihap veya yaralar.
  • Enzim değerlerinde artış ile karaciğer üzerinde geri dönüşümlü etkiler.
  • Kızarıklık, kaşıntı, deride kırmızı lekeler, saç dökülmesi (genellikle geriye döner).
  • Ateş, enjeksiyon bölgesinde iltihap. Ürik asit seviyesinde yükselme (hiperürisemi).Bu durum gut hastalığına yol açabilir.

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Mikropların kana geçmesiyle oluşan kan zehirlenmesi (sepsis), enfeksiyon riskinde artış (immünosupresyon).
  • Şişme (ödem) dahil alerjik reaksiyonlar (anafilaksi).
  • Kalp iltihabı, göğüs ağrısı.
  • Akciğer iltihabı (pnömoni), nefes almada sorunlar, boğaz iltihabı, kronik pnömoni, pulmoner ödem (akciğer ödemi) varan ani solunum problemi.
  • Deri ve gözlerde sararma.
  • Deride kahverengi lekeler, enjeksiyon bölgesinde iltihap, deri ülserasyonu, kurdeşen, el ayası ve ayak tabanında yangılı ağrı.
  • Kas ve eklem ağrısı.
  • Böbrek işlevinde bozukluklar, idrar akımında problemler.

Çok seyrek görülen yan etkiler

  • Kalp ritminde değişiklikler.
  • El ve ayak tabanında kabartılar ve su toplaması (nötrofilik ekrin hidradenit).
  • CYTARABINE DBL tedavisinden sonra rabdomiyoliz (kas erimesi) rapor edilmiştir.

CYTARABINE DBL, intratekal metotreksat uygulaması gibi merkezi sinir sistemine zarar veren diğer tedavilerle beraber uygulanırsa merkezi sinir sisteminde zararlı etkiler görülme ihtimali artar.

CYTARABINE DBL tedavisinden sonra kalp işlevlerinin bozulması (kardiyomiyopati) rapor edilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5.CYTARABINE DBL'NİN SAKLANMASI

CYTARABINE DBL çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Eğer üründe ve /veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CYTARABINE DBL'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra CYTARABINE DBL'yi kullanmayınız..

CYTARABINE DBL 10 ML 1 GR FLAKON KULLANMA TALİMATI

CYTARABINE DBL 10 ML 1 GR FLAKON KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Orna
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv-Sc
UYGULAMA YOLU İntravenöz,Subkütan
RAF ÖMRÜ 18 Ay
ÖZEL BİLGİLER Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU L01BC01
NFC KODU FPA

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek:RG-19/10/2023-32344/8 md.Yürürlük:27/10/2023) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga:RG-26/11/2016-29900/16-a md. Yürürlük:29/11/2016) karmustin, klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.

 

(1) Ayakta kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu/uzman hekim raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez