DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)

İlaç Fiyatı

1.257,69 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699543070254

Etkin Madde

Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Dement Combi Markalı İlaçlar

DEMENT COMBİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DEMENT COMBİ, 10 mg donepezil hidroklorür ve 20 mg memantin hidroklorür içeren beyaz renkli, düz yüzeyli, yuvarlak ağızda dağılan tabletlerdir.

DEMENT COMBİ, 28 tablet içeren Al/Al ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

  • DEMENT COMBİ piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantinin kombinasyonudur.
  • Alzheimer hastalığı (beyne giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmede zorlandıkları görülmüştür. DEMENT COMBİ orta ve şiddetli Alzheimer hastalarında bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.
  • DEMENT COMBİ'yi yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.

DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)
DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)
BARKOD
8699536093949
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
206.95
DOENZA COMBI 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET
DOENZA COMBI 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699536093963
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
592.66
DOENZA COMBI 5 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET
DOENZA COMBI 5 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699536093970
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
694.07
DOENZA COMBI 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
DOENZA COMBI 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
BARKOD
8699536093987
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
697.98
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
BARKOD
8699536094007
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1178.34
DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543070254
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1257.69
DEMENT COMBI 10 MG / 10 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
DEMENT COMBI 10 MG / 10 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543070339
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
896.95
DUOPEZIL 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
DUOPEZIL 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699578090302
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
665.08
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024862
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
428.56
EBICOMB 5 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 5 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024947
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1003.34

PHOCUSS 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
PHOCUSS 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699527090117
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1240.90
DUOPEZIL 10 MG/20 MG 28 FILM TABLET
DUOPEZIL 10 MG/20 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699578090692
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1242.73
DONEPTIN 10 MG/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET
DONEPTIN 10 MG/20 MG 28 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514094173
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1294.67
REMEMBA 10 MG/20 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET)
REMEMBA 10 MG/20 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699580070057
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1304.32
EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 10 MG / 20 MG 100 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024916
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
5891.95
EBICOMB 10 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 10 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024909
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1240.90
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
BARKOD
8699536094007
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1178.34

Gece yatmadan hemen önce alınmalıdır.

DEMENT® COMBİ aç ya da tok karnına kullanılabilir..

DEMENT® COMBİ AĞIZDA DAĞILAN TABLET 10 mg/20 mg

ALİ RAİF

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 10 mg donepezil hidroklorür ve 20 mg memantin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Polyplasdone, blanose, prosolv, emdex, kolloidal silikon dioksit, sukraloz, çilek aroması, kiraz aroması, magnezyum stearat,

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. DEMENT® COMBİ nedir ve ne için kullanılır?
  2. DEMENT® COMBİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DEMENT® COMBİ nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DEMENT® COMBİ'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DEMENT® COMBİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DEMENT® COMBİ, 10 mg donepezil hidroklorür ve 20 mg memantin hidroklorür içeren beyaz renkli, düz yüzeyli, yuvarlak ağızda dağılan tabletlerdir.

DEMENT® COMBİ, 28 tablet içeren Al/Al ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

  • DEMENT® COMBİ piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantinin kombinasyonudur.
  • Alzheimer hastalığı (beyne giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmede zorlandıkları görülmüştür. DEMENT® COMBİ orta ve şiddetli Alzheimer hastalarında bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.
  • DEMENT® COMBİ'yi yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.

2. DEMENT® COMBİ'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DEMENT® COMBİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Memantin hidroklorüre, donepezil hidroklorür, piperidin türevi ilaçlara ya da DEMENT® COMBİ içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise.

DEMENT® COMBİ'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,
  • Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm veya ani kasılmalar varsa,
  • Kalp rahatsızlığınız (düzensiz ya da yavaş kalp atışı) varsa,
  • Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,
  • Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,
  • Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz varsa,
  • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalp yetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise,
  • İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,

Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve DEMENT® COMBİ'nin klinik yararı doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmelidir.

Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa, DEMENT® COMBİ dozunu buna göre ayarlamalıdır.

Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA-antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.

DEMENT® COMBİ, çocuklar ve 18 yaşından küçük adolesanlar (ergenler) için önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için gerekliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DEMENT® COMBİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

DEMENT® COMBİ aç ya da tok karnına kullanılabilir..

DEMENT® COMBİ alkol ile birlikte alınmamalıdır, çünkü alkol ilacın etkisini değiştirebilir..

Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı-(böbrek fonksiyonlarının zayıflığı) durumunuz veya şiddetli idrar yolu enfeksiyonunuz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda DEMENT® COMBİ kullanımı önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz.. Emziren kadınların DEMENT® COMBİ kullanmamaları gerekmektedir.

Araç ve makine kullanımı

Alzheimer rahatsızlığı, araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. Ayrıca DEMENT® COMBİ halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir. DEMENT® COMBİ, reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araç veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın.

DEMENT® COMBİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Sukraloz için uyarı

DEMENT® COMBİ her dozunda 3,9 mg sukraloz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzun size reçete yazmadığı ilaçlar olabilir.. Bu ilaçların kullanımı ilerde DEMENT® COMBİ'nin etkilerini daha güçlü veya daha zayıf yapabilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanması gerekebilir.

  • Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örn, galantamin)
  • Ağrı kesiciler veya artirit (eklem iltihabı) tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn, aspirin, steroid olmayan anti-inflamatuvar (iltihap giderici) ilaçlar, örneğin ibuprofen ya da diklofenak sodyum)
  • Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar örn, tolterodin)
  • Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin)
  • Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, ketakonazol)
  • Antidepresanlar (örn, fluoksetin)
  • Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler, örn. fenitoin, karbamazepin)
  • Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler [propanolol ve atenolol])
  • Hidroklorotiyazit (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrar söktürücü)
  • Kas gevşetici ilaçlar (örn, dantrolen, baklofen, diazepam, suksinilkolin)
  • Oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar, örn, varfarin)
  • Genel anestezikler (örn., ketamin)
  • Reçetesiz temin edilen ilaçlar, örneğin bitkisel tedaviler (sarı kantaron-St. Johns wort)
  • Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)
  • Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi Parkinson tedavisinde kullanılan maddeler)
  • Amantadin (Parkinson ve viral hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç)
  • Dekstrometorfan (Soğuk algınlığı, öksürük ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç)
  • Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),
  • Kinin (sıtma tedavisinde kullanılan bir ilaç),
  • Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),
  • Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar).

Eğer genel bir anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza ya da anestezi uzmanınıza DEMENT® COMBİ kullandığınızı bildiriniz. Çünkü DEMENT® COMBİ gerekli anestezi miktarını etkileyebilir..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DEMENT® COMBİ NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.

Tedaviye verilecek en erken klinik cevapların alınması ve ilacın kararlı hal konsantrasyonlarına ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün'lük doza en az 4-6 hafta süreyle devam edilmelidir. Doktorunuz ilacınızın dozunu 5/l0 mg/gün veya 5/20 mg/gün veya donepezil dozunun günlük maksimum doz olan 10 mg'a sabitlendiği ve memantinin dozunun kademeli olarak arttırıldığı 10/5 mg/gün veya 10/10 mg/gün veya 10/15 mg/gün veya 10/20 mg/gün'e (günde tek doz) artırabilir.. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.

Donepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürün ise önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg'dır.

İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz ve her zaman için kullanım kılavuzunu okuyunuz. Doktorunuz önermedikçe ilacınızın dozunu kendiniz değiştirmeyiniz veya tedaviyi kesmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • DEMENT® COMBİ ağızdan kulanım içindir. İlaç ağıza yerleştirilmelidir, tablet burada tükürük içinde hızla dağılır ve böylece kolayca yutulabilir.
  • DEMENT® COMBİ, günde bir defa ve her gün aynı saatte alınmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

DEMENT® COMBİ 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

DEMENT® COMBİ yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlarda kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/yetmezliği

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir. Bu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir..

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun olan dozu belirleyecektir. AğırkaraciğeryetmezliğiolanhastalardaDEMENT®COMBİkullanımıtavsiye edilmemektedir.

Eğer DEMENT® COMBİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DEMENT® COMBİ kullandıysanız

DEMENT® COMBİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Her gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız, hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acil bölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri bulantı, tükürük salgısında artış, terleme, kalp atımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken bayılma hissi veya baş dönmesi), nefes almada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları içerebilir.

DEMENT® COMBİ kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer DEMENT® COMBİ kullanmayı unutursanız bir sonraki dozunuzu zamanında alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle DEMENT® COMBİ almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuzu arayınız.

DEMENT® COMBİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz size söylemediği sürece DEMENT® COMBİ almayı bırakmayınız. Eğer DEMENT® COMBİ almayı bırakırsanız, tedavinizin yararlı etkilerinde tedrici bir azalma görülür.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DEMENT® COMBİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek

  • Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyu renkli idrar (seyrek gözlenir),

Yaygın olmayan

  • Mide veya duedonum (on iki parmak barsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı ve göbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık hissidir.
  • Mide veya barsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir,
  • Nöbet veya kasılma (konvülsiyon),

Çok seyrek

  • Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş (Nöroleptik malign sendrom adı verilen hastalık)
  • Kas güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı (özellikle iyi hissetmiyorsanız, vücut sıcaklığınız yüksekse veya idrarınız koyu renkte ise). Bunlar hayatı tehdit edici ve böbrek problemlerine yol açabilecek anormal kas bozukluklarından (rabdomiyaliz)

Diğer yan etkiler sıklık bilgilerine göre aşağıda verilmektedir

Çok yaygın

  • İshal
  • Bulantı
  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Kas krampları
  • Bitkinlik
  • İnsomnia (uyuma zorluğu)
  • Soğuk algınlığı
  • İştah kaybı
  • Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
  • Anormal rüyalar (kabuslar dahil)
  • Ajitasyon (huzursuzluk)
  • Saldırgan davranış
  • Bayılma
  • Baş dönmesi
  • Mide rahatsızlığı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • İdrar kaçırma
  • Ağrı
  • Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir)
  • Uyuklama hali
  • Kabızlık
  • Baş ağrısı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
  • Baş dönmesi
  • Denge bozuklukları
  • Nefes darlığı
  • Yüksek kan basıncı
  • Aşırı duyarlılık

Yaygın olmayan

  • Kalp atımının yavaşlaması
  • Tükürük salgısında artış
  • Mantar enfeksiyonları
  • Konfüzyon (zihin bulanıklığı)
  • Kusma
  • Yürüyüş anormalliği
  • Kalp yetmezliği
  • Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)

Seyrek

  • Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen

Bilinmiyor

  • Pankreasın iltihaplanması,
  • Psikotik reaksiyonlar

Alzheimer hastalığı depresyon ve intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. DEMENT® COMBİ'nin içeriğinde yer alan memantin etkin maddesi ile tedavi edilmiş olan hastalarda bu olaylar bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınız bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DEMENT® COMBİ'NİN SAKLANMASI

DEMENT® COMBİ'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

DEMENT® COMBİ'yi 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DEMENT® COMBİ'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DEMENT® COMBİ'yi kullanmayınız.

Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.257,69 TL
KAMU FİYATI
905,54 TL
KAMU ÖDENEN
905,54 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Ağızda Çözünür Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU N06DA52
NFC KODU AAB
SGK EŞDEĞER KODU E709B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFYX
SGK KAMU NO A19571

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. (Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimlerince raporsuz, bu hekimlerce düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.)

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir