DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)

İlaç Fiyatı

206,95 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

26.05.2026

Barkod

8699536093949

Etkin Madde

Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Sanovel

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Doenza Markalı İlaçlar

DOENZA COMBİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • DOENZA COMBİ 5 mg donepezil hidroklorür ve 5 mg memantin hidroklorür içeren beyaz, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.
  • DOENZA COMBİ, 10 ve 28 film kaplı tablet içeren PVC/PE/PVDC/Alüminyum blister ambalaj ve karton kutuda piyasaya sunulmaktadır.
  • DOENZA COMBİ piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantinin kombinasyonudur.
  • Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmede zorlandıkları görülmüştür. DOENZA COMBİ orta ve şiddetli evredeki Alzheimer hastalarında bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.
  • DOENZA COMBİ'yi yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.

DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)
DOENZA COMBI 5 MG/5 MG FıLM KAPLI TABLET (10 ADET)
BARKOD
8699536093949
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
206.95
DOENZA COMBI 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET
DOENZA COMBI 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699536093963
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
592.67
DOENZA COMBI 5 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET
DOENZA COMBI 5 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699536093970
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
694.08
DOENZA COMBI 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
DOENZA COMBI 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
BARKOD
8699536093987
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
697.98
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
DOENZA COMBI 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (28 ADET)
BARKOD
8699536094007
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1178.34
DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
DEMENT COMBI 10 MG / 20 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543070254
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1257.69
DEMENT COMBI 10 MG / 10 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
DEMENT COMBI 10 MG / 10 MG AGIZDA DAGILAN TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699543070339
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
739.86
DUOPEZIL 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
DUOPEZIL 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (28 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699578090302
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
665.08
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024862
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
428.56
EBICOMB 5 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 5 MG / 20 MG 28 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024947
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1003.34

DONEPTIN 5 MG/5 MG 10 FILM KAPLI TABLET
DONEPTIN 5 MG/5 MG 10 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514094128
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
217.93
REMEMBA 5 MG/5 MG DAGILABILIR TABLET (10 TABLET)
REMEMBA 5 MG/5 MG DAGILABILIR TABLET (10 TABLET)
BARKOD
8699580070019
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
225.20
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
EBICOMB 5 MG / 5 MG 10 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8697927024862
ETKİN MADDE
Donepezil Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
428.56

Gece yatmadan hemen önce alınmalıdır.

DOENZA COMBİ FİLM KAPLI TABLET 5 mg/5 mg

SANOVEL

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile alınır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 5 mg donepezil hidroklorür ve 5 mg memantin

hidroklorür bulunur.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz (avicel PH102), mısır nişastası, mikrokristalin selüloz PH200, krospovidone CL, L-HPC LH11, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, PEG içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. DOENZA COMBİ nedir ve ne için kullanılır?
  2. DOENZA COMBİ'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DOENZA COMBİ nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DOENZA COMBİ'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DOENZA COMBİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • DOENZA COMBİ 5 mg donepezil hidroklorür ve 5 mg memantin hidroklorür içeren beyaz, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.
  • DOENZA COMBİ, 10 ve 28 film kaplı tablet içeren PVC/PE/PVDC/Alüminyum blister ambalaj ve karton kutuda piyasaya sunulmaktadır.
  • DOENZA COMBİ piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil ve NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantinin kombinasyonudur.
  • Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmede zorlandıkları görülmüştür. DOENZA COMBİ orta ve şiddetli evredeki Alzheimer hastalarında bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.
  • DOENZA COMBİ'yi yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.

2. DOENZA COMBİ'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DOENZA COMBİ'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer,

  • Memantin hidroklorüre, donepezil hidroklorüre, piperidin türevi ilaçlara ya da DOENZA COMBİ içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,

DOENZA COMBİ'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

Eğer,

  • Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,
  • Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm (istemsiz kas kasılması) veya ani kasılmalar varsa,
  • Kalp rahatsızlığınız (düzensiz ya da yavaş kalp atışı) varsa,
  • Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,
  • Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,
  • Epileptik (sara) nöbet hikayeniz varsa,
  • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalp yetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise,
  • İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.
  • Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA (N-metil-D-aspartat) antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.

Yukarıda belirtilen etkilerden herhangi biri varsa DOENZA COMBİ'yi kullanmayınız ve DOENZA COMBİ almaya başlamadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.

Ayrıca hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. DOENZA COMBİ, çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir..

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DOENZA COMBİ'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

DOENZA COMBİ aç ya da tok karnına kullanılabilir..

DOENZA COMBİ'nin alkol ile birlikte alınmaması gerekir. Çünkü alkol ilacın etkisini değiştirebilir. Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı (böbrek fonksiyonlarının zayıflığı) durumunuz veya şiddetli idrar yolu enfeksiyonunuz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.. Bu ilaç gebelik döneminde kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların DOENZA COMBİ kullanmamaları gerekmektedir.

Araç ve makine kullanımı

Alzheimer rahatsızlığı, araç kullanma performansında bozulmaya sebep olabilir veya makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.

Ayrıca DOENZA COMBİ halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir.

DOENZA COMBİ reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araç veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın..

DOENZA COMBİ'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

DOENZA COMBİ'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzun size reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerde DOENZA COMBİ'nın etkilerini daha güçlü veya daha zayıf yapabilir.

  • Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örn, galantamin)
  • Ağrı kesiciler veya artirit (eklem iltihabı) tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn, aspirin, steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar, örneğin ibuprofen ya da diklofenak sodyum)
  • Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar örn, tolterodin)
  • Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin)
  • Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, ketakonazol)
  • Antidepresanlar (örn, fluoksetin)
  • Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler, örn. fenitoin, karbamazepin)
  • Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler [propanolol ve atenolol])
  • Hidroklorotiyazit (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrar söktürücü)
  • Kas gevşetici ilaçlar (örn, dantrolen, baklofen, diazepam, suksinilkolin)
  • Oral antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar) (örn, varfarin)
  • Genel anestezikler (örn. ketamin)
  • Reçetesiz ilaçlar, örneğin bitkisel tedaviler (sarı kantaron-St. Johns wort)
  • Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)
  • Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi Parkinson tedavisinde kullanılan maddeler)
  • Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç)
  • Dekstrometorfan (Öksürük, soğuk algınlığı ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç)
  • Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),
  • Kinin (sıtma tedavisinde kullanılan bir ilaç),
  • Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),
  • Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar).

Eğer genel bir anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza ya da anestezistinize DOENZA COMBİ kullandığınızı bildiriniz. Çünkü DOENZA COMBİ gerekli anestezi miktarını etkileyebilir..

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DOENZA COMBİ NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.

Tedaviye verilecek en erken klinik cevapların alınması ve DOENZA COMBİ kararlı hal konsantrasyonlarına ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün'lük doza en az 4-6 hafta süreyle devam edilmelidir. Doktorunuz ilacınızın dozunu tedaviye verdiğiniz cevaba göre 5/10 mg/gün veya 5/20 mg/gün veya 10/10 mg/gün veya 10/20 mg/gün'e (günde tek doz) artırabilir. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.

Donepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürün ise önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg'dır.

Her zaman doktorunuzun ve eczacınızın ilacınız hakkında verdiği nasıl ve ne kadar almanız gerektiği talimatlarına uyunuz.

Uygulama yolu ve metodu

  • DOENZA COMBİ ağızdan kullanım içindir.
  • Her gün bir film kaplı tablet alınmalıdır.
  • DOENZA COMBİ, her gece yatmadan önce bir bardak su ile içilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

DOENZA COMBİ'nin 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanım

DOENZA COMBİ yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlarda kullanılabilir..

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir.Bu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir.

Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Doktor tarafından hastanın tedaviye verdiği cevaba göre doz artırılabilir. Orta ve ağır şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda memantin hidroklorür günlük dozu 10 mg olmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun olan dozu belirleyecektir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda DOENZA COMBİ kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Eğer DOENZA COMBİ'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DOENZA COMBİ kullandıysanız

DOENZA COMBİ'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Her gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız, hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acil bölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri bulantı, tükürük salgısında artış, terleme, kalp atımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken bayılma hissi veya baş dönmesi), nefes almada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları içerebilir.

DOENZA COMBİ'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer DOENZA COMBİ kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki zamanında alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle DOENZA COMBİ almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuzu arayınız.

DOENZA COMBİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz size söylemediği sürece DOENZA COMBİ almayı bırakmayınız. Eğer DOENZA COMBİ almayı bırakırsanız, tedavinizin faydaları giderek yok olmaya başlar.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DOENZA COMBİ'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, DOENZA COMBİ'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın

  • Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
  • Titreme, kasların sertleşmesi, kaslarda sürekli hareket hissi, kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozuklukları ile kendini gösteren belirtiler

Yaygın olmayan

  • Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kalpte ritim bozukluğu (kalbin çok hızlı veya çok yavaş atması)
  • Kalp yetmezliği
  • Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bu pıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm) sürecidir. Tromboembolizmin belirtileri embolinin yerleştiği yere bağlıdır. Uzuvlarda veya uç noktalarda ağrı ve uyuşukluğa neden olabilir; uzuvlar soğuk ve solgun olacaktır, nabız hissedilmeyecektir. Ayak veya bacak ülserleri ve kangren (doku ölümü) gelişebilir.)

Bilinmiyor

  • Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrek

  • Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyu renkli idrar (seyrek gözlenir).

Yaygın olmayan

  • Mide veya duedonum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı ve göbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık hissidir.
  • Mide veya barsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir,
  • Nöbet veya kasılma (konvülsiyon),

Çok seyrek

  • Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeylerinde azalma ile birlikte seyreden ateş (Nöroleptik malign sendrom adı verilen hastalık)
  • Kas güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı (özellikle iyi hissetmiyorsanız, vücut sıcaklığınız yüksekse veya idrarınız koyu renkte ise). Bunlar hayatı tehdit edici ve böbrek problemlerine yol açabilecek anormal kas bozukluklarından (rabdomiyaliz) kaynaklanabilir.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir. Diğer yan etkiler sıklık bilgilerine göre aşağıda verilmektedir

Çok yaygın

  • İshal
  • Bulantı
  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Kas krampları
  • Bitkinlik
  • İnsomnia (uyuma zorluğu)
  • Soğuk algınlığı
  • İştah kaybı
  • Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
  • Anormal rüyalar (kabuslar dahil)
  • Ajitasyon (huzursuzluk)
  • Saldırgan davranış
  • Bayılma
  • Baş dönmesi
  • Mide rahatsızlığı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • İdrar kaçırma
  • Ağrı
  • Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir veya kazara yaralanmalar oluşabilir)
  • Uyuklama hali
  • Kabızlık
  • Baş ağrısı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
  • Baş dönmesi
  • Denge bozuklukları
  • Nefes darlığı
  • Yüksek kan basıncı
  • Aşırı duyarlılık

Yaygın olmayan

  • Kalp atımının yavaşlaması
  • Tükürük salgısında artış
  • Mantar enfeksiyonları
  • Konfüzyon (zihin bulanıklığı)
  • Kusma
  • Yürüyüş anormalliği
  • Kalp yetmezliği
  • Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)

Seyrek

  • Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler.

Bilinmiyor

  • Pankreasın iltihaplanması,
  • Psikotik reaksiyonlar

Alzheimer hastalığı depresyon, intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. DOENZA COMBİ'nin içeriğinde yer alan memantin etkin maddesi ile tedavi edilmiş olan hastalarda bu olaylar bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. DOENZA COMBİ'NİN SAKLANMASI

DOENZA COMBİ'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. DOENZA COMBİ'yi 25ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOENZA COMBİ'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DOENZA COMBİ'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Sadece Sağlık Çalışanlarına Özel
Bu bölümdeki bilgiler sağlık profesyonelleri içindir.

İlaç Fiyatı
206,95 TL
KAMU FİYATI
169,70 TL
KAMU ÖDENEN
169,70 TL
KAMU İSKONTOSU
%18
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 26.05.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Sanovel
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 10
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU N06DA52
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E709E
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFYX
SGK KAMU NO A20308

  • DONEPEZIL HIDROKLORUR 5 mg
  • MEMANTIN HIDROKLORUR 5 mg

İlişkili Olabilecek ICD-10 Kodları

ID Tanım
F00* Bunama, Alzheimer hastalığında (G30.-)
F00.0* Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında bunama (G30.0)
F00.1* Geç başlayan Alzheimer hastalığında bunama (G30.1)
F00.2* Alzheimer hastalığında bunama, atipik veya karma tip (G30.8)
F00.9* Alzheimer hastalığında bunama, tanımlanmamış (G30.9)
F01 VASKÜLER BUNAMA
F01.0 AKUT BAŞLANGIÇLI VASKÜLER BUNAMA
F01.1 MULTİPL ENFARKTLI BUNAMA
F01.2 SUBKORTİKAL VASKÜLER BUNAMA
F01.3 KARMA KORTİKAL VE SUBKORTİKAL VASKÜLER BUNAMA
F01.8 VASKÜLER BUNAMALAR, DİĞER
F01.9 VASKÜLER BUNAMA, TANIMLANMAMIŞ
F02* Bunama, başka yerde sınıflanmış diğer hastalıklarda
F02.0* Bunama, Pick hastalığında (G31.0)
F02.1* Bunama, Creutzfeldt-Jakob hastalığında (A81.0)
F02.2* Bunama, Huntington hastalığında (G10)
F02.3* Bunama, Parkinson hastalığında (G20)
F02.4* Bunama, İnsan immünyetmezlik virüs [HIV] hastalığında (B22.0)
F02.8* Bunama, diğer tanımlanmış, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda
F03 BUNAMA, TANIMLANMAMIŞ
G30 ALZHEİMER HASTALIĞI

Donepezil hidroklorür

Fare ve sıçanlarda tek bir oral doz olarak alınan donepezil hidroklorürün beklenen ortalama öldürücü dozu sırasıyla 45, 32 ve 15 mg/kg olup, bunlar insan için önerilen azami doz olan 10 mg'lık değerin sırasıyla yaklaşık 225, 160 ve 75 katıdır. Kolinerjik stimülasyonun dozla ilgili belirtileri hayvanlarda gözlemlenmiş olup, bunlara ani harekette azalma, yüzükoyun yatma

pozisyonu, yürürken sendeleme, gözyaşı salgılama, klonik konvülsiyonlar, solunum zorluğu, tükürük salgılama, miyozis, fasikülasyon ve vücut yüzeyi sıcaklığında düşme dahildir. Kolinesteraz inhibitörleriyle doz aşımı, şiddetli bulantı, kusma, tükürük salgılama, terleme, bradikardi, hipotansiyon, solunum güçlüğü, kollaps ve konvülsiyonlarla tanınan kolinerjik krizle sonuçlanabilir. Adale zayıflamasının artması bir ihtimal olup, solunum kaslarının söz konusu olması halinde ölümle sonuçlanabilir.

Her doz aşımı vakasında olduğu gibi, genel destek tedbirlerinden yararlanılmalıdır. Donepezil hidroklorürün doz aşımında antidot olarak atropin gibi üçüncül antikolinerjikler kullanılabilir. Etkiye göre titre edilmiş atropin sülfatın damardan verilmesi tavsiye edilir: 1 ila 2 mg'lık bir intravenöz başlangıç dozunu klinik cevaba bağlı olarak sonraki dozlar takip edebilir. Glikopirolat gibi dördüncül antikolinerjiklerle birlikte alındığında, diğer kolinomimetiklerle kan basıncı ve kalp atışında atipik cevaplar bildirilmiştir. Donepezil hidroklorürün ve/veya metabolitlerinin diyalizle (hemodiyaliz, periton diyalizi veya hemofiltrasyon) atılıp atılmayacağı bilinmemektedir.

Memantin hidroklorür

Klinik çalışmalarda veya pazarlama sonrası aşamalarda elde edilen aşırı doz ile ilgili deneyim sınırlıdır.

Semptomlar: Göreceli büyük aşırı dozlar (sırası ile 3 gün süreyle günde 200 mg ve 105 mg) ya sadece yorgunluk, güçsüzlük ve/veya diyare semptomları ile ilişkilendirilmiştir ya da hiçbir semptom görülmemiştir. İlacı 140 mg'ın altında veya bilinmeyen dozda alan hastalar, santral sinir sistemi (konfüzyon, uyuklama, uyku basması, vertigo, ajitasyon, saldırganlık, halüsinasyon ve yürüyüş bozuklukları) ve/veya gastrointestinal (kusma ve diyare) kaynaklı semptomlar göstermiştir.

En uç doz aşımı vakasında, hasta oral yolla toplam 2000 mg memantin alımından sonra santral sinir sistemi üzerine etkiler ile (10 gün koma ve ardından diplopi ve ajitasyon) hayatta kalmıştır. Hasta semptomatik tedavi ve plazmaferez almıştır. Hasta daimi sekel kalmadan iyileşmiştir.

Başka bir büyük doz aşımı vakasında da hasta yaşamış ve iyileşmiştir. Hasta oral yolla 400 mg memantin almıştır. Hasta, huzursuzluk, psikoz, görsel halüsinasyonlar, prokonvulsiflik, uyuklama hali, stupor ve bilinç kaybı gibi santral sinir sistemi semptomları yaşamıştır.

Tedavi: Doz aşımı durumunda, tedavi semptomatik olmalıdır. Zehirlenme veya doz aşımı için spesifik bir antidot mevcut değildir. İlaç maddesini uzaklaştırmak için standart klinik prosedürler, örn. gastrik lavaj, aktif kömür (potansiyel entero-hepatik geri dönüşün durdurulması), idrarın asitleştirilmesi, zorunlu diürez uygun olan şekilde kullanılmalıdır.

Genel santral sinir sistemi aşırı uyarılmasına dair belirtiler veya semptomlar varsa, dikkatli semptomatik klinik tedavi düşünülmelidir.

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. (Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimlerince raporsuz, bu hekimlerce düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.)

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir