Depo Provera Fiyat

Tüm ilaçlar gibi, DEPO-PROVERA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DEPO -PROVERA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonu (ne sıklıkla meydana geldiği bilinmemektedir) (acil tıbbi bakım veya hastaneye yatış gerektiren ciddi alerjik reaksiyonlar) riski düşüktür. Olası belirtiler: Yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişme veya solunum ve yutma güçlüğü, deri döküntüleri, şok veya kollaps.

Akciğerlerde kan pıhtısı (nadiren görülür – 1000 kişiden 1’ini etkileyebilir). Olası belirtiler:

Nefes darlığı, nefesle ilişkili göğüs ağrıları, kan öksürme

Derin ven trombozu (DVT) genellikle bacağınızdaki derin toplardamarlarda kan pıhtısı oluşumlarıyla ilişkili bir rahatsızlıktır (nadiren görülür – 1000 kişiden 1’ini etkileyebilir). Olası DVT bulguları: Etkilenen bacakta şişme, ağrı ve hassasiyet (etkilenen bacağa ağırlık vererek durmak zor olabilir), deri renginde değişiklik, örneğin, kızarma veya dokunulduğunda deride sıcaklık ve ısı artışı hissi.

DEPO-PROVERA kullanan kadınların kemik mineral yoğunluğu, bu ilacı kullanmayan aynı yaştaki kadınlara kıyasla azalabilir. DEPO-PROVERA etkileri ilk 2-3 yılda en fazladır. Ardından, kemik mineral yoğunluğu sabit kalır, DEPO-PROVERA kesildiğince bir miktar düzelme gözlenir. DEPO-PROVERA uygulamasının kemik erimesi riskini artırıp artırmadığını ve ileriki yaşlarda kırık riskini yükseltip yükseltmediğini henüz söyleyemeyiz.

Sarılık (cildin veya göz aklarının sararması).

Yukarıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz bir an önce doktorunuzu durumdan haberdar ediniz.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok Yaygın

Sinirlilik,
Baş ağrısı,
Karın ağrısı, rahatsızlığı,
Kiloda artış,azalma,

Yaygın

Depresyon,
Libido azalması (cinsel dürtüde azalma),
Baş dönmesi,
Hasta hissetme,
Karında şişkinlik,
Bulantı,
Saç dökülmesi,
Akne (deride oluşan sivilceler),
Sırt ağrısı,
Kol ve bacaklarda ağrı,
Vajinal akıntı (Kadın cinsel organından gelen akıntı),
Memede hassasiyet,
Zor veya ağrılı adet dönemi,
Üreme ve idrar yolları enfeksiyonu,
Ödem, sıvı tutulumu,
Güçsüzlük,
Döküntü,

Yaygın olmayan

İştah artması, azalması,
İlaca karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları,
Uykusuzluk,
Konvülzüyon (Nöbet),
Uykuya eğilim,
Uyuşma hissi (karıncalanma),
Sıcak basması,
Nefes darlığı,
Anormal karaciğer bozuklukları,
Yüzde kıllanma (hirsutism),
Zor veya ağrılı adet döngüsü,
Ürtiker veya kurdeşen,
Cilt kaşıntısı,

Geçici kahverengi lekeler (kloazma),
Fonksiyonel olmayan rahim kanaması (düzensiz artış, azalma, lekelenme),
Hamile değilken yahut emzirmiyorken her iki memeden süt gelmesi,
Pelvis ağrısı,
Ağrılı ilişki,
Laktasyonun önlenmesi,
Göğüs ağrısı,

Seyrek

Meme kanseri,
Kırmızı kan hücrelerinde azalma,
Kan hastalıkları,
Orgazm olamama,
Duygudurum bozukluğu,
Kaygılanma durumu, sinirlilik,
Akciğer embolisi,
Azalmış glukoz toleransı (anormal kan şeker seviyeleri),
Vertigo (sersemlik veya dönme hissi),
Emboli,
Ankisiyete,
Migren (orta şiddette ve şiddetli tekrarlayan baş ağrıları),
Felç,
Bayılma,
Kalp atış hızının artması,
Yüksek kan basıncı,
Varisli damarlar, yüzeyel ya da derindeki toplardamarlarda kanın pıhtılaşması, akciğer atardamarının tıkanması,
Makatta (rektal) kanama,
Mide ve bağırsak bozuklukları,
Anormal karaciğer enzimleri,
Sonradan edinilmiş yağ dokusu kaybı,
Deri iltihaplanması,
Deride çatlak oluşumu,
Derinin sertleşip parlaklaşması,
Kanın deri altına sızması sonucu deride morluk oluşumu,
Kas krampları,
Kemik yoğunluğu azalması (osteoporoz) ve buna bağlı kırıklar,
Adet düzensizlikleri (düzensiz aralıklarla kanama, sık ve aşırı miktarda kanama, fazla ve uzun süreli kanama)
Meme ağrısı,
Vajinada ağrı veya iltihaplanma,
Ara kanama,
Daha uzun adet döngüleri (periyotlar) ile gecikmiş yumurta salınımı
Kadın dış genital bölgesinde kuruluk,
Meme küçülmesi ve sarkması ve ya meme büyümesi,
Yumurtalıklarda ya da vajinada kist oluşumu,
Adet öncesi gerginlik sendromu,
Rahim zarının aşırı kalınlaşması,
Memede kitle oluşumu,
Meme başında kanama,
Üreme yeteneğinin geri kazanılmasında eksiklik,
Hamilelik hissi,
Sarılık,
Anormal rahim ağzı smear testi,
Kemik yoğunluğunun azalması,
Yüksek ateş,
Yorgunluk,
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar (enjeksiyon bölgesinde daimi doku küçülmesi/girinti/çukurlaşma veya nodül/yumru oluşumu, enjeksiyon bölgesinde ağrı/hassasiyet),
Susuzluk,
Ses kısıklığı,
VII. sinir felci (yüz sinir felci),
Koltuk altında şişlik,
Kalp ve damar iç yüzünde pıhtı meydana gelmesi (trombozis),
Yüzeyel damarların iltihabı (tromboflebit),
Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi ve anafilaktoid reaksiyonlar), yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda şişme (anjiyoödem),

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.