DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET

İlaç Fiyatı

321,46 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699591090938

Etkin Madde

Desloratadin + Montelukast

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Descase Markalı İlaçlar

DESCASE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?DESCASE 5 mg desloratadin 10 mg montelukasta eşdeğer 10,40 mg montelukast sodyum olarak iki farklı etken madde içeren sarı renkli yuvarlak, bikonveks, film kaplı tabletlerdir.DESCASE 30 ve 90 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.DESCASE alerjik rinit (nezle) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesi ve uzun süren sebebi bilinmeyen ürtiker (kurdeşen) (kronik idiyopatik ürtiker) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenirİçeriğinde bulunan laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır..

DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699591090938
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (90 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (90 TABLET)
BARKOD
8699511090215
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
766.83
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699511090208
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
222.94
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091604
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
405.35
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699540090637
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
347.14
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699569092667
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
309.79
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680760091856
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
468.15
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514093923
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
AIRCOMB 5/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
AIRCOMB 5/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8697927091611
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1612.78
AIRCOMB 2,5 MG / 4 MG GRANUL ICEREN SASE (30 SASE)
AIRCOMB 2,5 MG / 4 MG GRANUL ICEREN SASE (30 SASE)
BARKOD
8680881249952
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
237.75

DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8682758090018
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
331.98
DESMONT 5MG/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
DESMONT 5MG/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8682758090025
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
811.23
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514093923
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680760091856
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
468.15
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699569092667
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
309.79
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699540090637
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
347.14
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091604
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
405.35
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699511090208
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
222.94

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

DESCASE tek başına veya yiyecekler ile birlikte alınabilir. Film Kaplı Tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.

DESCASE FİLM KAPLI TABLET 5 mg/10 mgABDİ İBRAHİMKULLANMA TALİMATIAğızdan yutularak alınır.Etkin madde: Her bir Film Kaplı Tablet etkin madde olarak 10 mg Montelukast'a eşdeğer 10,40 mg Montelukast sodyum ve 5 mg Desloratadin içerir.Yardımcı madde: Mikrokristalin selüloz (Tip-112), laktoz monohidrat (sığır sütü), hidroksipropil selüloz (LH-11), kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, kalsiyum hidrojen fosfat susuz, prejelatinize nişasta, kırmızı demir oksit (E-172), hidroksipropil selüloz (LF Powder), krospovidon XL, Sheffcoat yellow PVA 1264Y9 [polivinil alkol, talk, titanyum dioksit, polietilen glikol (3350), polietilen glikol (8000), FD&C Yellow #5/Tartrazine Aluminum Lake, FD&C Yellow #6/Sunset Yellow FCF Alüminyum Lake, FD&C Blue#2/Indigotine Aluminum Lake] içerir.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaDESCASE nedir ve ne için kullanılır?DESCASE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDESCASE nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?DESCASE'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. DESCASE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?DESCASE 5 mg desloratadin 10 mg montelukasta eşdeğer 10,40 mg montelukast sodyum olarak iki farklı etken madde içeren sarı renkli yuvarlak, bikonveks, film kaplı tabletlerdir.DESCASE 30 ve 90 tablet içeren Alu/Alu blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.DESCASE alerjik rinit (nezle) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesi ve uzun süren sebebi bilinmeyen ürtiker (kurdeşen) (kronik idiyopatik ürtiker) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenirİçeriğinde bulunan laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır..

2. DESCASE'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERİlaç kullanımı ile ortaya çıkan veya daha önceden olan problemler veya alerjiler hakkında doktorunuza danışınız.DESCASE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer:İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise (etkin madde veya yardımcı maddeler),DESCASE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZEğer,Astımınız veya solunumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.DESCASE akut astım ataklarının tedavisinde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Bir atak yaşarsanız doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Astım atakları için aldığınız kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.Eğer kalp ve damar sistemi rahatsızlığınız var ise DESCASE'i almadan önce mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz..Tüm astım ilaçlarınızı doktorunuz tarafından belirtilen şekilde almanız önemlidir. DESCASE doktorunuzun size reçetelediği diğer astım ilaçlarının yerine kullanılmamalıdır.Astım karşıtı ilaçlar alan tüm hastalar gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü olaylarının kombinasyonunu yaşadıklarında doktorlarına başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Astımınız varsa ve astımınız asetilsalisilik asit (aspirin) alınca kötüleşiyorsa, DESCASE alırken aspirin veya steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar adı verilen ağrı kesici diğer ilaçları kullanmamaya çalışın.DESCASE'in etkin maddelerinden biri olan montelukastın kullanımı sırasında duygu durum değişiklikleri [saldırgan davranışlar veya düşmanlık hissetmeyi içeren ajitasyon, endişe hissetme, depresyon, disoryantasyon, kabusları içeren rüya anormallikleri, halüsinasyonlar, uyumada zorlanma, huzursuzluk, hareketlilik, uyurgezerlik, intihar düşüncesi ve davranışı (intihar girişimi dahil) ve tremor] bildirilmiştir. Hastalar bu tür değişiklikler ile karşılaşmaları halinde mutlaka doktorlarını bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyarılmalıdır.Eğer böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise DESCASE'i almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz."Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız."DESCASE' in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıDESCASE tek başına veya yiyecekler ile birlikte alınabilir. Film Kaplı Tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Eğer hamileyseniz DESCASE'i kullanmanız önerilmemektedir..Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bebeğinizi emziriyorsanız DESCASE kullanmanız önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımıÖnerilen dozlarda bu ilacın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak kişilerin ilaçlara verdiği yanıtlar farklı olabilir. DESCASE içeriğindeki montelukast ile çok ender bildirilen belirli yan etkiler (baş dönmesi ve sersemlik) bazı hastaların araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilir. Tıbbi ürüne verdiğiniz cevabı anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde bulunmamanız tavsiye edilir.DESCASE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerYardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez..Laktoz uyarısıEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Tartrazin uyarısıAlerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Sodyum uyarısıBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.DESCASE 'in kaplamasında bulunan sunset yellow alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıDesloratadin ile bağlantılı etkileşimlerDesloratadinin diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.Montelukast ile bağlantılı etkileşimlerBazı ilaçlar DESCASE'in etki mekanizmasını değiştirebilirveya DESCASE diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir. Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, DESCASE'e başlamadan önce bunları doktorunuza söyleyiniz..Fenobarbital (epilepsi tedavisi için kullanılır)Fenitoin (epilepsi tedavisi için kullanılır)Rifampisin (tüberküloz ve bazı diğer enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)Gemfibrozil (kanın hücreler haricindeki sıvı kısmında yer alan yüksek yağ düzeyinin tedavisi için kullanılır)Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DESCASE NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarÖnerilen doz 15 yaş ve üzeri erişkinler için günde bir tablettir (5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast).DESCASE ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, süresi ve cinsine göre doktorunuz size bildirecektir..Eğer DESCASE size alerjik rinit ve astım nedeniyle reçetelendiyse,Astım belirtileri yaşamasanız bile, doktorunuz size reçetelediği sürece her gün almalısınız.Astım belirtileri kötüleşirse veya astım atakları için alınan kurtarıcı inhale ilacı daha fazla kullanmanız gerekirse derhal doktorunuzu arayınız.DESCASE'in bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın. Astım atağı yaşadığınızda doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanız gerekir.Astım atakları için kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda bulundurunuz.Doktorunuz size söylemedikçe diğer astım ilaçlarını almayı bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız.Kronik idiyopatik ürtiker tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.Uygulama yolu ve metoduDESCASE, ağız yoluyla alınır. Belirli bir miktar suyla beraber alınır.DESCASE'in aç veya tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca yoktur.Eğer hasta DESCASE kullanıyor ise, aynı etken madde olan Montelukastı veya desloratadini içeren başka bir ilaç almamalıdır.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımıDozu nedeniyle DESCASE'in 15 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımıDESCASE bileşenlerinden montelukastın yaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir; ancak desloratadinin geriyatrik popülasyonda etkililik ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir.Özel kullanım durumlarıBöbrek/karaciğer yetmezliğiKaraciğer yetmezliği kullanımı ile ilgili veri yoktur..Şiddetli böbrek yetmezliğinde DESCASE dikkatle kullanılmalıdır.Eğer DESCASE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DESCASE kullandıysanızDESCASE ile henüz doz aşımı deneyimi yoktur.DESCASE in etkinmaddelerinden biri olan desloratadinin kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir. DESCASE'in diğer etkin maddesi montelukast için doz aşımı raporlarının çoğunda hiçbir yan etki bildirilmemiştir. Yetişkinlerde ve çocuklarda doz aşımıyla birlikte en sık bildirilen karında ağrı, uyku hali, susama, baş ağrısı, kusma ve aşırı hareketliliktir.DESCASE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuzDESCASE'i kullanmayı unutursanızUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DESCASE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerEğer DESCASE kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Doktorunuza danışarak DESCASE kullanımını sonlandırabilirsiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi, DESCASE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzAlerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir), hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik]Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, DESCASE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygınÜst solunum yolu enfeksiyonuYaygınYorgunlukAğız kuruluğuBaş ağrısıDöküntüAteşKaraciğer enzimlerinde yükselmeDiyare (ishal), bulantı, kusmaYaygın olmayanAlerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir)]Davranış ve ruh hali değişiklikleri (kabuslar dahil rüya anormallikleri, uykuya dalmada güçlük, uyurgezerlik, sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme, endişeli hissetme, huzursuzluk, sinirli davranış veya düşmanlık içeren huzursuzluk hali (ajitasyon), depresyon)Baş dönmesi, sersemlik, karıncalanma/uyuşma, nöbetler [konvülsiyonlar (kasların istem dışı kasılması) veya krizler]Burun kanamasıAğız kuruluğu, hazımsızlık, morluklar, kaşıntı, ürtikerEklem ya da kas ağrısı, kas kramplarıBitkinlik/halsizlik, kendini iyi hissetmeme, şişlikSeyrekKanama eğiliminde artışÇarpıntıDikkat eksikliğiUnutkanlıkÇok seyrekŞiddetli alerjik reaksiyonlarArtan vücut hareketiyle huzursuzlukKalp atışının hızlanmasıKaraciğer fonksiyon testlerinde anormalllik,Karaciğerde iltihapMide ağrısıUykusuzlukUyku haliKas ağrısıMide rahatsızlığıNöbetlerHalüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyler görmekDisoryantasyon (zaman-mekan bilincini yitirme)İntihar düşüncesi ve davranışı (intihar dahil)Hepatit (karaciğer iltihabı)Akciğerlerde şişme (iltihaplanma)Cildin altında ve en sık olarak incik kemiğinizin üzerindeki bölgede kırmızı, dokununca ağrıyan kırmızı şişlikler (eritema nodozum), hiçbir belirti vermeden aniden ortaya çıkan şiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme)BilinmiyorCildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve UV ışınlarına karşı duyarlılığında artış (örneğin, solaryumdaki UV ışınları)Kalp atım ritminde değişiklikDeri ve/veya gözlerde sararmaSıradışı yorgunlukAyrıca, montelukast ile tedavi edilen hastalarda gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü (Churg-Strauss Sendromu) olaylarının kombinasyonunu içeren çok nadir olgular bildirilmiştir. Bu semptomlardan birini veya daha fazlasını yaşarsanız doktorunuza söylemelisiniz.Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr. sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DESCASE'İN SAKLANMASIDESCASE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DESCASE'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DESCASE'i kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DESCASE' i kullanmayınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

DESCASE 5-10 MG FILM KAPLI TABLET KULLANMA TALİMATI

DESCASE 5-10 MG FILM KAPLI TABLET KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
321,46 TL
KAMU FİYATI
231,45 TL
KAMU ÖDENEN
226,97 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Berko İlaç Ve Kimya San. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral

ATC KODU R03DC53
NFC KODU ABC
SGK EŞDEĞER KODU E558A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFF9
SGK KAMU NO A16083

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Kulak burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimleri

Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Kulak burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir