LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET

İlaç Fiyatı

347,14 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699540090637

Etkin Madde

Desloratadin + Montelukast

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Lorclast Markalı İlaçlar

LORCLAST NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LORCLAST 5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast olarak iki farklı etkin madde içeren pembe renkli, oval, bombeli, tek çentikli film kaplı tabletlerdir.

LORCLAST 30 tablet içeren PE'li alüminyum folyo-PE'li alüminyum formatura blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

LORCLAST, alerjik rinit (nezle) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesi ve uzun süren sebebi bilinmeyen ürtiker (kurdeşen) (kronik idiyopatik ürtiker) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenir.

DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699591090938
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (90 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (90 TABLET)
BARKOD
8699511090215
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
766.83
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699511090208
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
222.94
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091604
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
405.35
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
LORCLAST 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699540090637
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
347.14
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699569092667
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
309.79
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680760091856
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
468.15
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514093923
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
AIRCOMB 5/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
AIRCOMB 5/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8697927091611
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1612.78
AIRCOMB 2,5 MG / 4 MG GRANUL ICEREN SASE (30 SASE)
AIRCOMB 2,5 MG / 4 MG GRANUL ICEREN SASE (30 SASE)
BARKOD
8680881249952
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
237.75

DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESMONT 5MG/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8682758090018
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
331.98
DESMONT 5MG/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
DESMONT 5MG/10 MG 90 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8682758090025
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
811.23
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699514093923
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
MONDES 5/10 MG FILM TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680760091856
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
468.15
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
ZESPIRA PLUS 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699569092667
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
309.79
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
AIRCOMB 5 MG/10 MG FİLM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091604
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
405.35
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
DEZAMOS 5 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699511090208
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
222.94
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
DESCASE 5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699591090938
ETKİN MADDE
Desloratadin + Montelukast
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
321.46

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

LORCLAST tek başına veya yiyecekler ile birlikte alınabilir.. Film tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.

LORCLAST FİLM KAPLI TABLET 5 mg/10 mg

NOBEL

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile alınır.

Etkin madde(ler): Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 10 mg montelukast'a eşdeğer 10,4 mg montelukast sodyum ve 5 mg desloratadin içerir.

Yardımcı madde(ler): Mannitol (Delta M)(E421), kroskarmelloz sodyum, L-hidroksi propil selüloz LH11, kolloidal silikon dioksit, mikrokristalin selüloz PH 102, magnezyum stearat, dibazik kalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz PH 200, prejelatinize mısır nişastası, L-lösin, talk, metilen klorür, metanol, film kaplama materyali No:3 Opadry Pink OY 34948 (Hypromelloz, titanyum dioksit, polietilen glikol/makrogol, kırmızı demiroksit) içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LORCLAST nedir ve ne için kullanılır?
  2. LORCLAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LORCLAST nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LORCLAST'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LORCLAST NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LORCLAST 5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast olarak iki farklı etkin madde içeren pembe renkli, oval, bombeli, tek çentikli film kaplı tabletlerdir.

LORCLAST 30 tablet içeren PE'li alüminyum folyo-PE'li alüminyum formatura blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

LORCLAST, alerjik rinit (nezle) ve alerjik rinitle birlikte olan astım tedavisinde ve semptomlarının giderilmesi ve uzun süren sebebi bilinmeyen ürtiker (kurdeşen) (kronik idiyopatik ürtiker) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenir.

2. LORCLAST'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

İlaç kullanımı ile ortaya çıkan veya daha önceden olan problemler veya alerjiler hakkında doktorunuza danışınız.

LORCLAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer,

  • İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise [etkin maddeler (desloratadin ve montelukast) veya yardımcı maddeler].

LORCLAST'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

Eğer,

  • Astımınız veya solunumunuz kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.
  • LORCLAST akut astım ataklarının tedavisinde kullanmak üzere tasarlanmamıştır. Bir atak yaşarsanız doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Astım atakları için aldığınız kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda
  • Eğer kalp ve damar sistemi rahatsızlığınız var ise LORCLAST'ı almadan önce mutlaka doktorunuzu bilgilendiriniz..
  • Tüm astım ilaçlarınızı doktorunuz tarafından belirtilen şekilde almanız önemlidir. LORCLAST doktorunuzun size reçetelediği diğer astım ilaçlarının yerine kullanılmamalıdır.
  • Astım karşıtı ilaçlar alan tüm hastalar gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü olaylarının kombinasyonunu yaşadıklarında doktorlarına başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Astımınız varsa ve astımınız asetilsalisilik asit (aspirin) alınca kötüleşiyorsa, LORCLAST alırken aspirin veya steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar adı verilen ağrı kesici diğer ilaçları kullanmamaya çalışın.
  • Eğer böbrek fonksiyonlarınız zayıf ise LORCLAST'ı almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Montelukast ile tedavi edilen her yaştan hastada çeşitli nöropsikiyatrik olaylar (örneğin davranış ve ruh hali ile ilgili değişiklikler, depresyon ve intihar eğilimi) bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4). Montelukast kullanırken bu tür belirtiler gelişirse, doktorunuzla iletişime geçmelisiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için gerekliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LORCLAST'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

LORCLAST tek başına veya yiyecekler ile birlikte alınabilir.. Film tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alınır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz LORCLAST'ı kullanmanız önerilmemektedir..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız LORCLAST kullanmanız önerilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

Önerilen dozlarda bu ilacın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak kişilerin ilaçlara verdiği yanıtlar farklı olabilir. LORCLAST içeriğindeki montelukast ile çok ender bildirilen belirli yan etkiler (baş dönmesi ve sersemlik) bazı hastaların araç veya makine kullanma becerisini etkileyebilir.. Tıbbi ürüne verdiğiniz cevabı anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde bulunmamanız tavsiye edilir.

LORCLAST'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç her film kaplı tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg) dan daha az sodyum içerir yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Desloratadin ile bağlantılı etkileşimler

Desloratadinin diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.

Montelukast ile bağlantılı etkileşimler

Bazı ilaçlar LORCLAST'ın etki mekanizmasını değiştirebilir veya LORCLAST diğer ilaçlarınızın etki mekanizmasını değiştirebilir. Eğer aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, LORCLAST'a başlamadan önce bunları doktorunuza söyleyiniz.

  • Fenobarbital (epilepsi tedavisi için kullanılır)
  • Fenitoin (epilepsi tedavisi için kullanılır)
  • Rifampisin (tüberküloz ve bazı diğer enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)

Gemfibrozil (kanın hücreler haricindeki sıvı kısmında yer alan yüksek yağ düzeyinin tedavisi için kullanılır)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. LORCLAST NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Önerilen doz 15 yaş ve üzeri erişkinler için günde bir tablettir (5 mg desloratadin ve 10 mg montelukast).

  • LORCLAST ile tedavinizin ne kadar süreceğini şikayetlerinizin tipi, süresi ve cinsine göre doktorunuz size bildirecektir.
  • Eğer LORCLAST size alerjik rinit ve astım nedeniyle reçetelendiyse,
  • Astım belirtileri yaşamasanız bile, doktorunuz size reçetelediği sürece her gün almalısınız.
  • Astım belirtileri kötüleşirse veya astım atakları için alınan kurtarıcı inhale ilacı daha fazla kullanmanız gerekirse derhal doktorunuzu arayınız..
  • LORCLAST'ın bir astım atağında kısa süreli iyileşme sağlamak için kullanmayın. Astım atağı yaşadığınızda doktorunuzun astım ataklarının tedavisi için size söylediklerini yapmanız
  • Astım atakları için kurtarıcı inhale ilacınızı her zaman yanınızda
  • Doktorunuz size söylemedikçe diğer astım ilaçlarını almayı bırakmayınız veya dozunuzu azaltmayınız.

Kronik idiyopatik ürtiker tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.

Uygulama yolu ve metodu

  • LORCLAST, ağız yoluyla alınır. Belirli bir miktar suyla beraber alınır.
  • LORCLAST'ın aç veya tok karnına alınmasında herhangi bir sakınca

Eğer hasta LORCLAST kullanıyor ise, aynı etken madde olan montelukastı veya desloratadini içeren başka bir ilaç almamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda Kullanımı

Dozu nedeniyle LORCLAST'ın 15 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

LORCLAST bileşenlerinden montelukastın yaşa bağlı olarak özel doz ayarlaması gerekmemektedir; ancak desloratadinin geriyatrik popülasyonda etkililik ve güvenliliği henüz belirlenmemiştir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği kullanımı ile ilgili veri yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliğinde LORCLAST dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer LORCLAST'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla LORCLAST kullandıysanız

LORCLAST ile henüz doz aşımı deneyimi yoktur.

LORCLAST'ın etkin maddelerinden biri olan desloratadinin kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir. LORCLAST'ın diğer etkin maddesi montelukast için doz aşımı raporlarının çoğunda hiçbir yan etki bildirilmemiştir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda doz aşımıyla birlikte en sık bildirilen semptomlar karında ağrı,

uyku hali, susama, baş ağrısı, kusma ve aşırı hareketliliktir.

LORCLAST'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LORCLAST'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LORCLAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Eğer LORCLAST kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuza danışarak LORCLAST kullanımını sonlandırabilirsiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi LORCLAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LORCLAST'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir), hırıltılı solunum, kaşıntı, kurdeşen ve şişlik]

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LORCLAST'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 1.000 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu

Yaygın

  • Yorgunluk
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Ateş
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Diyare (ishal), bulantı, kusma

Yaygın olmayan

  • Alerjik reaksiyonlar [yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme (soluma veya yutma zorluğu yaratabilir)]
  • Davranış ve ruh hali değişiklikleri (kabuslar dahil rüya anormallikleri, uykuya dalmada güçlük, uyurgezerlik, sinirlilik veya uyarıya aşırı tepki gösterme, endişeli hissetme, huzursuzluk, sinirli davranış veya düşmanlık içeren huzursuzluk hali (ajitasyon), depresyon)
  • Baş dönmesi, sersemlik, karıncalanma/uyuşma, nöbetler [konvülsiyonlar (kasların istem dışı kasılması) veya krizler]
  • Burun kanaması
  • Ağız kuruluğu, hazımsızlık, morluklar, kaşıntı, ürtiker
  • Eklem ya da kas ağrısı, kas krampları
  • Bitkinlik/halsizlik, kendini iyi hissetmeme, şişlik

Seyrek

  • Kanama eğiliminde artış
  • Çarpıntı
  • Dikkat eksikliği
  • Unutkanlık

Çok seyrek

  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar
  • Artan vücut hareketiyle huzursuzluk
  • Kalp atışının hızlanması
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde anormalllik,
  • Karaciğerde iltihap
  • Mide ağrısı
  • Uykusuzluk
  • Uyku hali
  • Kas ağrısı
  • Mide rahatsızlığı
  • Nöbetler
  • Halüsinasyonlar (gerçekte var olmayan şeyler görmek
  • Disoryantasyon (zaman-mekan bilincini yitirme)
  • İntihar düşüncesi ve davranışı (intihar dahil)
  • Hepatit (karaciğer iltihabı)
  • Akciğerlerde şişme (iltihaplanma)
  • Cildin altında ve en sık olarak incik kemiğinizin üzerindeki bölgede kırmızı, dokununca ağrıyan kırmızı şişlikler (eritema nodozum), hiçbir belirti vermeden aniden ortaya çıkan şiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme)

Bilinmiyor

  • Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve UV ışınlarına karşı duyarlılığında artış (örneğin, solaryumdaki UV ışınları)
  • Kalp atım ritminde değişiklik
  • Deri ve/veya gözlerde sararma
  • Sıradışı yorgunluk

Ayrıca, montelukast ile tedavi edilen hastalarda gribal hastalık, kollarda veya bacaklarda uyuşukluk veya karıncalanma, akciğer semptomlarında kötüleşme ve/veya döküntü (Churg-Strauss Sendromu) olaylarının kombinasyonunu içeren çok nadir olgular bildirilmiştir. Bu semptomlardan birini veya daha fazlasını yaşarsanız doktorunuza söylemelisiniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LORCLAST'IN SAKLANMASI

LORCLAST'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

LORCLAST'ı 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORCLAST'ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
347,14 TL
KAMU FİYATI
249,94 TL
KAMU ÖDENEN
226,97 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Nobel İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU R03DC53
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E558A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFF9
SGK KAMU NO A16106

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Kulak burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimleri

Alerjik rinit (mevsimsel, yıl boyu devam eden (pereniyal), birlikte seyreden astım dahil) tedavisinde;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Kulak burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Montelukast ve antihistaminik kombinasyonları; kulak burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimlerince veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.

(Değişik:RG-28/04/2021-31468/17-a md. Yürürlük: 06/05/2021)

(Ek:RG- 28/12/2018- 30639/ 22 md. Yürürlük: 08/01/2019)

(2) Azelastin hidroklorür ve flutikazon propiyonat kombine preparatları; 12 yaş ve üzeri hastalarda orta ila şiddetli mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde, intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapisinin yeterli olmadığı durumlarda bu durumun belirtildiği alerji ve immünoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. 

(2) Mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapilerinin yeterli olmadığı durumlarda; azelastin hidroklorür ve flutikazon propiyonat etken maddelerini içeren sabit doz kombine preparatları 12 yaş ve üzeri hastalarda alerji ve immünoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

 (Ek:RG-28/04/2021-31468/17-b md. Yürürlük: 06/05/2021)

(3) Mevsimsel ve pereniyal alerjik rinit semptomlarının giderilmesinde intranazal antihistaminik veya glukokortikoid monoterapilerinin yeterli olmadığı durumlarda; mono intranazal kortikosteroid ve mono intranazal antihistaminik ilaçların birlikte kullanımı alerji ve immünoloji, kulak burun boğaz, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları uzman hekimlerince birlikte reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir