4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, DİDERAL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DİDERAL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklarda şişme veya nefes almada ve yutmada zorluğa neden olan boğaz şişmesi, ciltte kaşınma ve kızarıklıklar ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon
- Ciltte yaygın olarak meydana gelen pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (sistemik Lupus eritamozus)
- Kalp atım sayısının aşırı düşmesi ve aşırı tansiyon düşüklüğü ile baygınlık
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens- Johnson sendromu)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİDERAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- İlaca tahammülsüzlük: baş dönmesi, sersemlik, bayılma veya bulanık görmeye neden olan yavaş kalp atım hızı veya düşük kan basıncı
- Alerjik reaksiyon: kaşıntı, nefes darlığı veya yüz, dudaklar, boğaz veya dilde şişlik
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın (10 hastadan 1’inde görülen):
- Yorgunluk, uzuvlarda soğukluk, uyuma güçlüğü (bu belirtiler genellikle geçicidir)
- Yavaş veya düzensiz kalp atışı, Raynaud sendromu (el ve ayak parmaklarındaki kılcal damarlarda dolaşım bozukluğu)
- Kabuslar
Yaygın olmayan (100 hastadan 1’inde görülen):
- Bulantı, kusma veya ishal (bu belirtiler genellikle geçicidir)
Seyrek (1000 hastadan 1’inde görülen):
- Trombositopeniye (kan pulcuklarında azalma) bağlı deride çürük, burun kanamaları
- Kalp yetmezliğinin kötüleşmesi, düşük kan basıncı/ayağa kalkarken baygınlık, intermitan klodikasyonun (yetersiz kan dolaşımından ötürü yürürken bacaklarda ağrı hissedilmesi) kötüleşmesi, kalp ritim bozukluğunda kötüleşme
- Deri döküntüsü, sedef hastalığının kötüleşmesi, sedef benzeri deri reaksiyonları, saç dökülmesi, deri altında kanamaya bağlı küçük morluklar (purpura)
- Halüsinasyonlar, duygusal değişiklikler, karıncalanma, psikozlar, hafıza kaybı, baş dönmesi
- Astımı veya solunum problemleri öyküsü olan hastalar nefes darlığı yaşayabilir
- Gözlerde kuruluk, görme bozuklukları
Çok seyrek (10000 hastadan 1’inde görülen):
- Kas güçsüzlüğü ile seyreden miyastenia gravis benzeri belirtiler ya da miyastenia gravis alevlenmesi
Sıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
- Hipertiroidizm belirtileri gizlenebilir
- Kan yağlarında değişiklikler
- Kan şekeri düzeylerinde değişiklikler (Yenidoğanlar, bebekler, çocuklar, yaşlı hastalar, hemodiyalize giren hastalar, birlikte şeker hastalığı ilacı kullanan hastalar, uzun süre aç kalan hastalar ve kronik karaciğer hastalığı olan hastalarda kan şekerinde düşme)
- Düşük şekeri düzeylerine bağlı nöbetler
- Kalp damarlarında daralmaya bağlı gelişen göğüs ağrısında (angina) kötüleşme, baş ağrısı, depresyon (ruhsal çökkünlük), zihin bulanıklığı (konfüzyon)
- Kabızlık, ağız kuruluğu
- Cinsel dürtü veya iktidarda değişiklikler
- Eklem ağrısı
- Gözde iltihaplanma (konjunktivit)
- Nefes darlığı (dispne)
- Böbrek kan akımında ve böbreğin süzme gücünde (GFR) azalma
- Kanda enfeksiyonla mücadele eden beyaz kan hücrelerinde ani düşüş (agranülositoz)
Bunlar DİDERAL’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.