FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699844611323

Etkin Madde

Povidon + Polivinil Alkol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Fullfresh Markalı İlaçlar

FULLFRESH NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FULLFRESH, viskoz, berrak ve renksiz bir çözelti olup, tek dozluk flakonlara doldurulmuştur. FULLFRESH, 30 adet tek dozluk flakon içeren ambalajlarda sunulmaktadır.

FULLFRESH'in etkisi tamamen mekaniktir. Göz yüzeyinde kayganlaştırıcı ve nemlendirici etkisi bulunmaktadır. Göz yüzeyindeki gözyaşı hacmini artırır, gözyaşı filmini düzenler.

Bu amaçla, FULLFRESH; eksik veya yapıca bozuk gözyaşı tabakalarına bağlı olarak göz yüzeyinin nemlendirilmesinin bozulduğu; göz kuruluğu gibi durumlarda kullanılır.

REFRESH TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
REFRESH TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
BARKOD
8699490561225
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
BARKOD
8699525610171
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
BARKOD
8699844611323
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699844611675
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.17
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
BARKOD
8699525618283
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.78
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
BARKOD
8699525610171
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
BARKOD
8682225810026
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.38
EYESTRAN 1 MG/ML+3 MG/ML GOZDAMLASI, ÇOZELTI (30 FLAKON)
EYESTRAN 1 MG/ML+3 MG/ML GOZDAMLASI, ÇOZELTI (30 FLAKON)
BARKOD
8699844615802
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
274.11

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanımı bildirilmemiştir.

FULLFRESH’in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

FULLFRESH TEK DOZLUK GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ 5.60 mg/2.40 mg

VEM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Göze damlatılır.

Steril

Etkin madde: Tek dozluk damla etken madde olarak 5,6 mg polivinil alkol ve 2,4 mg povidon içerir.

Yardımcı madde(ler): Sodyum klorür, sodyum hidroksit (veya hidroklorik asit) ve enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danış­ınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiş­tir, baş­kalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dış­ında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. FULLFRESH nedir ve ne için kullanılır?
  2. FULLFRESH'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FULLFRESH nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkileri nelerdir?
  5. FULLFRESH'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FULLFRESH NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FULLFRESH, viskoz, berrak ve renksiz bir çözelti olup, tek dozluk flakonlara doldurulmuştur. FULLFRESH, 30 adet tek dozluk flakon içeren ambalajlarda sunulmaktadır.

FULLFRESH'in etkisi tamamen mekaniktir. Göz yüzeyinde kayganlaştırıcı ve nemlendirici etkisi bulunmaktadır. Göz yüzeyindeki gözyaşı hacmini artırır, gözyaşı filmini düzenler.

Bu amaçla, FULLFRESH; eksik veya yapıca bozuk gözyaşı tabakalarına bağlı olarak göz yüzeyinin nemlendirilmesinin bozulduğu; göz kuruluğu gibi durumlarda kullanılır.

2. FULLFRESH'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

FULLFRESH'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Etkin maddeye veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız.

FULLFRESH'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Gözde ağrı hissi, kızarıklık iritasyon ve görmede değişiklik oluşursa veya kötüleşirse ilaç kullanımı bırakılmalı bir doktora danışılmalıdır.

Kontakt lens kullanıyorsanız FULLFRESH uygulamadan önce lensler çıkarılmalı ve uygulamanın ardından geri takılmadan önce en az 15 dakika beklenmelidir.

Başka göz ilaçları ile birlikte kullanıyorsanız, söz konusu ilaç FULLFRESH damlatılmadan en az 15 dakika önce uygulanmalıdır.

Eğer ilacın rengi değişir veya bulanıklaşırsa kullanmayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FULLFRESH'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

FULLFRESH'in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

Hamilelik sırasında FULLFRESH kullanımının güvenliliği belirlenmemiştir.

FULLFRESH hamilelik süresinde, gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

Diğer göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, FULLFRESH damlatıldıktan sonra gözünüzde bulanıklık oluşur ise, araç ya da makine kullanmadan önce görmenizin netleşmesinin bekleyiniz.

FULLFRESH'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka göz ilaçları da kullanıyorsanız, her uygulama arasında yaklaşık 15 dakika bekleyiniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. FULLFRESH NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Rahatsız olan göze ve ihtiyaca göre göz 1 veya 2 damla uygulayınız.

Mikropların bulaşmasını önlemek için damlalığın ucunu hiçbir yere değdirmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

1. Bir adet tek flakonu yerinden ayırın.
2. Üstteki kapakçığı çekip flakonu açın.
3. Yukarı doğru bakarken, alt göz kapağınızı hafifçe aşağı doğru çekerek, göz damlanızı damlatın.
4. Kullandıktan sonra flakonu atın.

Bulaşmayı önlemek için flakonun ucu göze veya başka bir yere temas ettirilmemelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır..

Eğer FULLFRESH'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FULLFRESH kullandıysanız

FULLFRESH'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

FULLFRESH'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FULLFRESH ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

FULLFRESH ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi FULLFRESH'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın:10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişide görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir.
  • Seyrek: 10.000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişi sayısında görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir..
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Bilinmiyor

  • Gözde tahriş
  • Gözde ağrı
  • Gözde kızarıklık
  • Bulanık görme
  • Gözde kaşıntı
  • Gözde yabancı cisim varmış hissi
  • Gözde akıntı
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. FULLFRESH'İN SAKLANMASI

FULLFRESH'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Her kullanımdan sonra kalan kısım atılmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FULLFRESH'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FULLFRESH'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
132,78 TL
KAMU ÖDENEN
132,78 TL
KAMU İSKONTOSU
%13
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Göz Damlası, Tek Dozluk Çözelti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. Laktasyon döneminde kullanım bilgisi için KÜB'e bakınız.

ATC KODU S01XA20
NFC KODU NGN
SGK EŞDEĞER KODU E250B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFRA
SGK KAMU NO A16704

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir