LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)

İlaç Fiyatı

108,78 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699525618283

Etkin Madde

Sodyum Hiyaluronat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Luroan Markalı İlaçlar

LUROAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUROAN şeffaf, düşük yoğunluklu polietilen tek kullanımlık flakonlarda kullanıma hazır, berrak ve renksiz, steril göz damlasıdır.

LUROAN, kuru göz hastalığının belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

LUROAN, biyoteknolojik işlemle elde edilen saf, doğal bir molekül olan sodyum hiyalüronat bazlı yapay gözyaşıdır. Sodyum hiyalüronat akmaya dirençli yapısı sayesinde göz yüzeyini korur ve gözyaşı tabakasını stabilize eder..

DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
DRYEX %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 ADET)
BARKOD
8699514610359
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
103.99
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
BARKOD
8682225810026
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.38
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML)
BARKOD
8682225810019
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.26
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI  ( 10 ML )
LUROAN % 0.15 GOZ DAMLASI, COZELTI ( 10 ML )
BARKOD
8699525618245
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
110.03
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
SYNVISC 8 MG/ML STERIL ELASTOVISKOZ SIVI ICEREN KULLANIMA HAZIR 3 ENJEKTOR
BARKOD
8699809950795
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
7746.29
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)
BARKOD
8699525618283
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.78
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI (10 ML)
BARKOD
8699514610267
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.87
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML)
BARKOD
8680199619959
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
137.02
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699844611675
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.17
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
RONIGLOR %0,15 GOZ DAMLASI
BARKOD
8699514610199
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
HYONAT %0,15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699844611675
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.17
FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
FULLFRESH 5,60 MG/2,40 MG TEK DOZLUK GOZ DAMLASI 30 FLAKON
BARKOD
8699844611323
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
NOVAQUA %1,4 + %0,6 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI, COZELTI (30 FLAKON)
BARKOD
8699525610171
ETKİN MADDE
Povidon + Polivinil Alkol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
EYESTIL TEK DOZ %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (0,3 ML 20 FLAKON)
BARKOD
8682225810026
ETKİN MADDE
Sodyum Hiyaluronat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.38
EYESTRAN 1 MG/ML+3 MG/ML GOZDAMLASI, ÇOZELTI (30 FLAKON)
EYESTRAN 1 MG/ML+3 MG/ML GOZDAMLASI, ÇOZELTI (30 FLAKON)
BARKOD
8699844615802
ETKİN MADDE
Dekstran 70 + Hipromelloz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
274.11

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

LUROAN TEK DOZLUK GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.15

DEVA

KULLANMA TALİMATI

Göze uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir flakon (0,3 ml) 0,45 mg sodyum hiyalüronat içermektedir.

Yardımcı maddeler: Disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sodyum dihidrojen fosfat (susuz), sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. LUROAN nedir ve ne için kullanılır?
  2. LUROAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. LUROAN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. LUROAN'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. LUROAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

LUROAN şeffaf, düşük yoğunluklu polietilen tek kullanımlık flakonlarda kullanıma hazır, berrak ve renksiz, steril göz damlasıdır.

LUROAN, kuru göz hastalığının belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.

LUROAN, biyoteknolojik işlemle elde edilen saf, doğal bir molekül olan sodyum hiyalüronat bazlı yapay gözyaşıdır. Sodyum hiyalüronat akmaya dirençli yapısı sayesinde göz yüzeyini korur ve gözyaşı tabakasını stabilize eder..

2. LUROAN'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

LUROAN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa LUROAN'ı kullanmayınız.

LUROAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanmayınız.
  • Deterjan veya dezenfektan etki gösteren diğer göz çözeltileriyle eş zamanlı kullanım durumunda, LUROAN'ı yalnızca doktorunuzun tavsiyesi üzerine kullanınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

LUROAN'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamilelik sürecinde LUROAN'ı, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

LUROAN'ın emzirme dönemindeki etkisi bilinmemektedir.

Araç ve makine kullanımı

LUROAN'ın araç ve makine kullanımını engelleyecek hiçbir etkisi yoktur.

LUROAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilaç her flakon başına 0,054 mg fosfat içerir.

Gözünüzün ön kısmındaki şeffaf katmanda (kornea) ağır hasar varsa, fosfatlar tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle nadir durumlarda bulanık parçalı kısımlara neden olabilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Sodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir. Bu bileşikleri içeren çözeltilerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. LUROAN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • LUROAN'ı kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak LUROAN ile tedavinin süresi doktorunuz tarafından belirlenmelidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, her bir göze günde 6 defaya kadar 1 damla damlatınız. Bu, sizin LUROAN'dan tam yarar görmenizi sağlar.

Uygulama yolu ve metodu

Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze uygulanır.

İlacı uygulamadan önce ellerinizi yıkayınız. Tek dozluk kabın kullanım öncesinde hasar görmediğini, açılmadığını kontrol ediniz.

İlacı uygularken göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye kabın ucu ile dokunmayınız.

Her bir flakondaki çözelti, kullanım için açıldıktan hemen sonra tek göze veya her iki göze uygulanır.. Bir flakon açıldıktan sonra sterilite korunamaz, kullanıldıktan hemen sonra geri kalan kısım atılmalıdır.

Kullanım talimatı

1. Tek dozluk flakon içeren saşeyi açın.

2. Bir flakonu ucundan kırın ve üzerini gösterildiği gibi çevirin.

 
3. Kafanızı arkaya yatırın ve alt göz kapağını yavaşça aşağı çekerek
gözünüz ile göz kapağınız arasında şekilde gösterildiği gibi çukur oluşturun.

4. Hasta göz(ler)e doktorunuzun tarif ettiği gibi bir damla uygulayın.
Her flakon her iki göz için yeterli damla içermektedir..

5. Kontaminasyondan korunmak için uygulamadan sonra
çözelti artsa bile kullanılmış flakonu atın.

 

6. Kullanılmamış flakonu saşe ambalajında saklayın. Henüz kullanılmamış flakonlar saşe açıldıktan sonra 10 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Saşe açıldıktan 10 gün sonra herhangi bir flakon kaldıysa, bu flakonlar atılmalı ve yeni saşe açılmalıdır.. Doktorunuz tarafından reçetelenen göz damlasının kullanılması önemlidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Pediyatrik yaş grubunda, LUROAN gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda özel bir doz ayarlaması öngörülmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer LUROAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LUROAN kullandıysanız

Doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

LUROAN'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

LUROAN'ı kullanmayı unutursanız

Eğer LUROAN'ın bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedavinize planlandığı gibi kaldığınız yerden devam ediniz..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LUROAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz reçete ettiği sürece LUROAN kullanmaya devam ediniz.

Tedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, LUROAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın

  • Gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu
  • Kızarıklık, gözyaşı salgısında artış veya yüzeyel alerjik reaksiyonlar, keratit (kornea enfeksiyonu)
  • Kaşıntı, yanma

Bunlar LUROAN'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LUROAN'IN SAKLANMASI

LUROAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Saşeler açıldıktan sonra, içerisinde bulunan flakonlar 10 gün içinde kullanılmalıdır. Bu süre içerisinde ilaç 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanabilir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUROAN'ı kullanmayınız.

Etiket ve kutu üzerinde yazılmış ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LUROAN'ı kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
108,78 TL
KAMU FİYATI
97,90 TL
KAMU ÖDENEN
93,83 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Deva Holding Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Göz Damlası
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU S01XA
NFC KODU NGN
SGK EŞDEĞER KODU E250B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFRD
SGK KAMU NO A17287

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

Keratitis sicca (kuru göz sendromu) veya kerato konjunktivitis sicca tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göz hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Suni gözyaşları, etkilenen göze günde en fazla 7 damlaya kadar reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir